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(E)-ethyl 3-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acrylate | 1206726-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acrylate化学式
CAS
1206726-76-2
化学式
C26H22F3NO3
mdl
——
分子量
453.461
InChiKey
AXEZLFNJAJMKMT-ZVHZXABRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel PPARα/γ dual agonists as potential drugs for the treatment of the metabolic syndrome and diabetes type II designed using a new de novo design programprotobuild
    摘要:
    过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)在脂肪酸氧化、甘油三酯合成和脂质代谢中具有关键作用,使其成为药物发现的重要靶点。本文报道了通过计算设计、合成和体外表征一系列新型2,5-二取代吲哚类化合物作为PPARα/γ双激动剂的方法。使用已知激动剂二氮苯并噻吩(WY14,643)、氨基吡啶(BRL49653)和二芳基(L165,041)作为阳性对照进行PPAR激活试验。所有合成的吲哚化合物均显示出PPARα和PPARγ激动活性,其中2-萘甲基取代的吲哚化合物具有特别高的效能。这一成果展示了通过PROTOBUILD程序实现的新颖从头设计方法的有用性及其快速产生针对已知药物靶点的新型调节剂的能力。
    DOI:
    10.1039/c0ob00146e
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文献信息

  • [EN] INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE
    申请人:THIA MEDICA AS
    公开号:WO2010011147A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Novel indole compounds which interact with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are disclosed. The compounds have an influence on metabolic diseases, obesity and diabetes.
    揭示了与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)相互作用的新型吲哚化合物。这些化合物对代谢性疾病、肥胖和糖尿病有影响。
  • Synthesis of novel PPARα/γ dual agonists as potential drugs for the treatment of the metabolic syndrome and diabetes type II designed using a new de novo design program<scp>protobuild</scp>
    作者:Yushma Bhurruth-Alcor、Therese Røst、Michael R. Jorgensen、Christos Kontogiorgis、Jon Skorve、Robert G. Cooper、Joseph M. Sheridan、William D. O. Hamilton、Jonathan R. Heal、Rolf K. Berge、Andrew D. Miller
    DOI:10.1039/c0ob00146e
    日期:——
    Peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) have been shown to have critical roles in fatty acid oxidation, triglyceride synthesis, and lipid metabolism - making them an important target in drug discovery. Here we describe the in silico design, synthesis and in vitro characterisation of a novel series of 2,5-disubstituted indoles as PPARα/γ dual agonists. PPAR activation assays are performed with known agonists diazabenzene (WY14.643), aminopyridine (BRL49653) and bisaryl (L165.041), as positive controls. All the indole compounds synthesized are found to be active PPARα and PPARγ agonists, with particular efficacy from those with 2-naphthylmethyl substitution. This is a useful demonstration of a new de novo design methodology implemented by the PROTOBUILD program and its ability to rapidly produce novel modulators for a well characterized drug target.
    过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)在脂肪酸氧化、甘油三酯合成和脂质代谢中具有关键作用,使其成为药物发现的重要靶点。本文报道了通过计算设计、合成和体外表征一系列新型2,5-二取代吲哚类化合物作为PPARα/γ双激动剂的方法。使用已知激动剂二氮苯并噻吩(WY14,643)、氨基吡啶(BRL49653)和二芳基(L165,041)作为阳性对照进行PPAR激活试验。所有合成的吲哚化合物均显示出PPARα和PPARγ激动活性,其中2-萘甲基取代的吲哚化合物具有特别高的效能。这一成果展示了通过PROTOBUILD程序实现的新颖从头设计方法的有用性及其快速产生针对已知药物靶点的新型调节剂的能力。
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