(2S)-N-(4-acetylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-N-(4-acetylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DDNKWVVDWNXBIH-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(4-acetylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到(S,E)-N-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-2-(4-isobutylphenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  肟的立体特异性钯催化直接糖基化：获得 N-O-连接糖苷

  摘要：

  公开了3,4- O-碳酸酯糖醛和酸不稳定肟之间的高效钯催化糖基化。这种方法具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和易于扩展性，以优异的产量提供糖基肟，具有独特的 β-选择性和Z / E几何形状的保留。通过一组糖基化产物的位点选择性转化和生物活性分子的后期糖多样化证明了这种方法的威力。总的来说，我们的策略提供了一个有效的工具包，可以轻松获取有价值的 N-O-连接糖苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01484
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-布洛芬 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.05h， 生成 (2S)-N-(4-acetylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  肟的立体特异性钯催化直接糖基化：获得 N-O-连接糖苷

  摘要：

  公开了3,4- O-碳酸酯糖醛和酸不稳定肟之间的高效钯催化糖基化。这种方法具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和易于扩展性，以优异的产量提供糖基肟，具有独特的 β-选择性和Z / E几何形状的保留。通过一组糖基化产物的位点选择性转化和生物活性分子的后期糖多样化证明了这种方法的威力。总的来说，我们的策略提供了一个有效的工具包，可以轻松获取有价值的 N-O-连接糖苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01484