5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 1264046-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-amino-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1264046-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 249.245
• InChiKey: MILOBAIYUXUZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-{2-(4-fluorophenyl)-5-[5-(4-hydroxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种二唑吡唑酰胺类衍生物及其微波水热合成法与应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物及其微波水热合成法，还涉及该类化合物的应用。利用胺、2,3‑二氰基‑丙酸乙酯、醇、酰卤等一系列基本原料，合成氰基吡唑，然后经酯化、酰肼化、酰胺化，再利用微波水热合成法与环合剂反应，合成N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物（包括噻二唑和噁二唑），这类衍生物具有很好的生物活性，能对多种菌株起到抑制效果，在抗菌、杀虫方面表现出高活性；化学结构方面，合成了符合该通式的一大类衍生物，活性基团种类较多，并且具有优良的光物理性能；可在光电及医药、农药、抗菌消炎杀毒等领域具有多功能用途，因此具有非常大的开发应用价值。

  公开号：

  CN109575006A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-amino-1-(4-fluorophenyl)-3-cyano-1H-pyrazole 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种二唑吡唑酰胺类衍生物及其微波水热合成法与应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物及其微波水热合成法，还涉及该类化合物的应用。利用胺、2,3‑二氰基‑丙酸乙酯、醇、酰卤等一系列基本原料，合成氰基吡唑，然后经酯化、酰肼化、酰胺化，再利用微波水热合成法与环合剂反应，合成N‑(5‑[1,3,4]二唑‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑基)‑酰胺类衍生物（包括噻二唑和噁二唑），这类衍生物具有很好的生物活性，能对多种菌株起到抑制效果，在抗菌、杀虫方面表现出高活性；化学结构方面，合成了符合该通式的一大类衍生物，活性基团种类较多，并且具有优良的光物理性能；可在光电及医药、农药、抗菌消炎杀毒等领域具有多功能用途，因此具有非常大的开发应用价值。

  公开号：

  CN109575006A

文献信息

• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050020659A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物，可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计也会表现出增强的作用持续时间。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carvoxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060281733A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了式I和式II的化合物，它们是缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病，或缓解与疾病条件相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，预计也会表现出增强的持续时间。
• 4-bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07417152B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种公式I和II的化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计还将表现出增加的作用持续时间。
• 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B sb 1 /sb RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1633348B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3122343A2

  公开（公告）日：2017-02-01