| 157000-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 157000-02-7
• 化学式: C₁₉H₂₀CrO₅
• 分子量: 380.361
• InChiKey: AASSKMGSAAOIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-tricarbonyl(η(6)-benzocyclobutenedione)chromium(0) 、 2-methylprop-1-enyllithium 在 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of benzocyclooctenedione derivatives, cyclopenta[a]indanones and a benzo-anellated tetraquinane via sequential transformations of tricarbonyl(η⁶-1,2-dioxobenzocyclobutene)chromium(0)

  摘要：

  三羰基（η6-1,2-二氧代苯并环丁烯）铬（0）1可通过乙烯基锂衍生物的加成，并在非常温和的反应条件（-78°C）下进行双阴离子氧-Cope重排，转化为苯并环辛烯二酮衍生物3、7和8以及稠合五元环系统2、4和6；产物比例取决于水解方法。

  DOI：

  10.1039/c39940000999

文献信息

• Syntheses of benzocyclooctenedione derivatives, cyclopenta[a]indanones and a benzo-anellated tetraquinane via sequential transformations of tricarbonyl(η⁶-1,2-dioxobenzocyclobutene)chromium(0)
  作者：Michael Brands、Joachim Bruckmann、Carl Krüger、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c39940000999

  日期：——

  Tricarbonyl(η6-1,2-dioxobenzocyclobutene)chromium(0)1 can be converted into benzocyclooctenedione derivatives 3, 7 and 8 as well as fused five-membered ring systems 2, 4 and 6 by addition of vinyl lithium derivatives and following double anionic oxy-Cope rearrangement under very mild reaction conditions (–78 °C); product ratios depend on the method of hydrolysis.

  三羰基（η6-1,2-二氧代苯并环丁烯）铬（0）1可通过乙烯基锂衍生物的加成，并在非常温和的反应条件（-78°C）下进行双阴离子氧-Cope重排，转化为苯并环辛烯二酮衍生物3、7和8以及稠合五元环系统2、4和6；产物比例取决于水解方法。