rac-tricarbonyl(η(6)-benzocyclobutenedione)chromium(0) | 143546-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: rac-tricarbonyl(η(6)-benzocyclobutenedione)chromium(0)
• 英文别名: (η6-1,2-dioxocyclobutabenzene)tricarbonylchromium(0)；(benzocyclobutenedione)tricarbonylchromium；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,8-dione;carbon monoxide;chromium
• CAS: 143546-34-3
• 化学式: C₁₁H₄CrO₅
• 分子量: 268.146
• InChiKey: DYIGOFBLNVMMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tricarbonyl(η(6)-benzocyclobutenedione)chromium(0) 在 LiAlH₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brands, Michael; Goddard, Richard; Wey, Hans G., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 285 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl-η6-{1,2-bis(ethylendioxy)cyclobutabenzene}chromium(O) 以 盐酸 为溶剂， 以80%的产率得到rac-tricarbonyl(η(6)-benzocyclobutenedione)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Brands, Michael; Goddard, Richard; Wey, Hans G., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 285 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of benzocyclooctenedione derivatives, cyclopenta[a]indanones and a benzo-anellated tetraquinane via sequential transformations of tricarbonyl(η⁶-1,2-dioxobenzocyclobutene)chromium(0)
  作者：Michael Brands、Joachim Bruckmann、Carl Krüger、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c39940000999

  日期：——

  Tricarbonyl(η6-1,2-dioxobenzocyclobutene)chromium(0)1 can be converted into benzocyclooctenedione derivatives 3, 7 and 8 as well as fused five-membered ring systems 2, 4 and 6 by addition of vinyl lithium derivatives and following double anionic oxy-Cope rearrangement under very mild reaction conditions (–78 °C); product ratios depend on the method of hydrolysis.

  三羰基（η6-1,2-二氧代苯并环丁烯）铬（0）1可通过乙烯基锂衍生物的加成，并在非常温和的反应条件（-78°C）下进行双阴离子氧-Cope重排，转化为苯并环辛烯二酮衍生物3、7和8以及稠合五元环系统2、4和6；产物比例取决于水解方法。
• Reactions of benzocyclobutene chromium complexes with carbon, nitrogen and oxygen nucleophiles: nucleophilic addition and unexpected proximal ring opening reactions
  作者：Michael Brands、Hans G. Wey、Richard Goddard、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03870-8

  日期：1994.6

  The fact that the intermolecular cycloaddition reaction for 16 is possible in the presence of a dienophile is taken as evidence for an equilibrium between the alcoholate 17 and the two ring opened products 16 and 18. The proximal ring opening of 6 is not observed when the free organic ligand 21 is used as the educt. Ketone complexes 1 and 25 undergo proximal ring opening reaction when treated with

  可以将三羰基（η6-1-氧代苯并环丁烯）铬（0）（1）转化为具有取代基R（RCH3， ，（CH2）4CH complex ，（ ）4OSi（Me）2tBu）在络合物外表面的Cl处。通过对三甲基甲硅烷基醚8（C16H18CrO4Si：a = 8.693（1），b = 9.490（1），c = 11.063（1）A，α= 97.51（1），的X射线晶体结构分析证明了相对构型β= 110.32（1），γ= 95.38（1）°，三斜线，空间群P1（No.2），R = 0.037，Rw = 0.052观察到的4609次反射。通过阴离子促进的开环从17衍生而来，意外地导致形成12，这是16中羟基和配位芳族环之间的带芳香环的近端键的开口的产物。在亲二烯体的存在下可能发生16的分子间环加成反应这一事实被视为表明醇盐17与两个开环产物16和18之间达到平衡的证据。游离时未观察到近端开环6