5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(氨基甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-N-[(4-氯苯基)甲基]咪唑-4-甲酰胺 | 142344-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(氨基甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-N-[(4-氯苯基)甲基]咪唑-4-甲酰胺
• 中文别名: 苯丙醇,4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-b-(1-甲基乙基)-,(bR)-
• 英文名称: 5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 142344-38-5
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₅O₄
• 分子量: 381.819
• InChiKey: FEIAOOLXGPSVDK-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(氨基甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-N-[(4-氯苯基)甲基]咪唑-4-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5-amino-1-(5-amino-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chloro phenyl)methyl carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT

  摘要：

  本发明提供了通过经皮途径给予AICA核糖苷，或其前药、类似物或盐，和/或血液凝块抑制剂以预防或减少患者的不良副作用。可能受益的患者类型包括左心室功能减退的患者、先前发生心肌梗死的患者、接受非血管手术的患者，或分娩期间的胎儿。

  公开号：

  US20080175891A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(5-azido-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-N->(4-chlorophenyl)methyl!carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(氨基甲基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]-N-[(4-氯苯基)甲基]咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT

  摘要：

  本发明提供了通过经皮途径给予AICA核糖苷，或其前药、类似物或盐，和/或血液凝块抑制剂以预防或减少患者的不良副作用。可能受益的患者类型包括左心室功能减退的患者、先前发生心肌梗死的患者、接受非血管手术的患者，或分娩期间的胎儿。

  公开号：

  US20080175891A1

文献信息

• US8993527B2
  申请人：——

  公开号：US8993527B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9539274B2
  申请人：——

  公开号：US9539274B2

  公开（公告）日：2017-01-10