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5-氨基-1-丁基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 101073-75-0

中文名称
5-氨基-1-丁基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5‐amino‐1‐butyl‐1H‐imidazole‐4‐carboxylate
英文别名
ethyl 5-amino-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxylate;ethyl 5-amino-1-butylimidazole-4-carboxylate
5-氨基-1-丁基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯化学式
CAS
101073-75-0
化学式
C10H17N3O2
mdl
——
分子量
211.264
InChiKey
AZIDCDUNRORGQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1-丁基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 312.0h, 以71%的产率得到5-Amino-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Bridson, P.K.; Davis, R.A.; Renner, L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 753 - 755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-肟氰乙酸乙酯溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-氨基-1-丁基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    5-氨基-1-N-取代咪唑-4-羧酸乙酯结构单元的合成及抗癌活性
    摘要:
    合成了一系列 5-氨基-1- N-取代-咪唑-4-羧酸盐结构单元,并测定了它们对人类癌细胞系的抗增殖潜力,包括 HeLa(宫颈)、HT-29、HCT-15(结肠) 、A549(肺)和 MDA-MB-231(乳腺)细胞。初步筛选结果表明,几种在咪唑核的N-1位含有烷基链的衍生物对生长和增殖具有一定的抑制作用。在 5-氨基-1-十二烷基-1 H-咪唑-4-羧酸乙酯 ( 5e ) 处理 72 小时后观察到显着效果。HeLa 细胞的 IC 50值为 0.737 ± 0.05 μM,而 HT-29 细胞的 IC 50 值为 1.194 ± 0.02 μM。进一步调查显示,5e显着抑制肿瘤细胞集落形成和迁移,并表现出对 HeLa 细胞的抗粘附作用以及抗微管蛋白活性以及诱导 HeLa 和 HT-29 细胞的早期凋亡。此外,衍生物5e以剂量依赖性方式显着降低细胞线粒体膜电位并诱导HeLa和HT-29细胞的
    DOI:
    10.1002/ardp.202000470
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文献信息

  • Endothelin receptor antagonists
    申请人:Smithkline Beecham Corporation
    公开号:US06030970A1
    公开(公告)日:2000-02-29
    Novel to isooxazoles, oxazoles, thiazoles, isothiazoles and imidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.
    本文描述了一种将小说转化为异噁唑,噁唑,噻唑,异噻唑和咪唑的方法,以及含有这些化合物的药物组合物,并将它们用作内皮素受体拮抗剂。
  • BRIDSON, P. K.;DAVIS, R. A.;RENNER, L. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 753-755
    作者:BRIDSON, P. K.、DAVIS, R. A.、RENNER, L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0841926A1
    公开(公告)日:1998-05-20
  • EP0841926A4
    申请人:——
    公开号:EP0841926A4
    公开(公告)日:1999-08-04
  • US6030970A
    申请人:——
    公开号:US6030970A
    公开(公告)日:2000-02-29
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