5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸乙酯 | 90641-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸
• 英文名称: N2-ethyl-3-amino-4-carboethoxypyrazole
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-ethylpyrazole-4-carboxylate；3-Amino-2-ethylpyrazol-4-carbonsaeureethylester；5-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-ethyl-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-Aethyl-5-amino-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 90641-65-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: HZTFPBUNTFBMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 diethyl-(1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 乙基肼 生成 5-氨基-1-乙基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第26次通讯† ‡

  摘要：

  描述了在3-或4-位具有氨基的吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成。为了制备3-氨基衍生物，将4-氯-5-氰基-嘧啶与各种肼缩合。4-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶是通过使3-氨基-4-碳乙氧基-吡唑与甲酰胺反应，氯化4-羟基-吡唑并[3,4-d]嘧啶并取代卤素而获得的。通过氨基。一些化合物表现出利尿和心脏活性，另一些则抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420318

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030924A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021084280A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; R3 is H, C1-C6 alkyl or -NHR8; either (i), a, c and c are all bonds, with, b,d and f absent; or b, d, and f are all bonds, with a, c, and c absent; R4 is H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; R5 is H or halo; R6 is -OR8, -NR8R9 or -R8; R7 is H or halo; each of R8 and R9 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, the group being unsubstituted or substituted; n is 1 or 2; and one of V, W and X is N or CH and the other two are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓类化合物的结构式(I)：(I)其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；R3是H、C1-C6烷基或-NHR8；要么(i)、a、c和c都是键，b、d和f不存在；要么b、d和f都是键，a、c和c不存在；R4是H或选择自C1-C6烷基、C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基的基团，该基团未取代或取代；R5是H或卤素；R6是-OR8、-NR8R9或-R8；R7是H或卤素；R8和R9中的每一个独立地是H或选择自C1-C6烷基、C3-C6环烷基和4-到10-成员杂环基的基团，该基团未取代或取代；n为1或2；V、W和X中的一个是N或CH，另外两个是CH；以及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。