5-氨基-1-乙基吡唑-4-甲腈 | 4788-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-乙基吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-Amino-4-cyano-1-ethylpyrazol；5-amino-1-ethylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 4788-15-2
• 化学式: C₆H₈N₄
• mdl: MFCD04973471
• 分子量: 136.156
• InChiKey: UXCCGIWVLMDSPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.0-163.5 °C
• 沸点：
  330.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑-4-甲腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-氨基-1-乙基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】

  公开号：

  WO2009097446A1
• 作为产物：
  描述：

  乙肼草酸盐 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氨基-1-乙基吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体对环鸟苷单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。

  公开号：

  WO2015088886A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178845A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, X1, X2, X3, X4, integer a and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及作为RET（重排基因转位）激酶酶活性抑制剂的I式化合物：其中HET、X1、X2、X3、X4、整数a和R3各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或病况中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR KINASE INHIBITION
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：US20130137708A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention sets forth a new chemical genetic approach for engineering kinase enzymes with a cysteine gatekeeper residue as well as for developing electrophilic inhibitors thereto. The present invention also provides a Src proto-oncogenic tyrosine kinase with a cysteine gatekeeper that recapitulates wild type activity and can be irreversibly inhibited both in vitro and in cells. The present invention also provides methods and compositions for modulating kinases and for treating kinase-associated diseases.

  本发明提出了一种新的化学遗传学方法，用于构建携带半胱氨酸守门蛋白残基的激酶酶，并用于开发与之配套的亲电性抑制剂。本发明还提供了一种具有半胱氨酸守门蛋白的Src原癌基因酪氨酸激酶，其重现了野生型活性，并且可以在体外和细胞内被不可逆地抑制。本发明还提供了调节激酶和治疗与激酶相关疾病的方法和组合物。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20110172216A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药物可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110α和其他PI3K同工酶以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。公开了使用I式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病，或相关的病理条件。
• Pyrazolopyrimidine PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08987280B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。揭示了使用式I的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。