phenyl[5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-yl]methanone | 1322616-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl[5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-yl]methanone
• 英文别名: [5-(4-Fluorophenyl)thiophen-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1322616-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₁FOS
• 分子量: 282.338
• InChiKey: SGVZJUZNARCJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-苯甲酰基噻吩 、 4-氟苯基溴化镁 在 bismuth(III) chloride 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到phenyl[5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在钯催化下合成功能化的 2-芳基噻吩与三芳基铋作为原子高效多偶联有机金属亲核试剂

  摘要：

  在钯催化条件下，使用三芳基铋作为原子效率多偶联有机金属亲核试剂，已经证明了官能化 2-溴和 2-碘噻吩的原子效率交叉偶联反应。这些与各种官能化三芳基铋的偶联顺利进行，以高产率提供相应的官能化 2-芳基噻吩。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260554

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2-Arylthiophenes with Triarylbismuths as Atom-Efficient Multicoupling Organometallic Nucleophiles under Palladium Catalysis
  作者：Maddali Rao、Debasis Banerjee、Ritesh Dhanorkar

  DOI：10.1055/s-0030-1260554

  日期：2011.6

  Atom-efficient cross-coupling reactions of functionalized 2-bromo- and 2-iodothiophenes have been demonstrated using triarylbismuths as atom-efficient multicoupling organometallic nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. These couplings with various functionalized triarylbismuths proceeded smoothly to afford the corresponding functionalized 2-arylthiophenes in high yields.

  在钯催化条件下，使用三芳基铋作为原子效率多偶联有机金属亲核试剂，已经证明了官能化 2-溴和 2-碘噻吩的原子效率交叉偶联反应。这些与各种官能化三芳基铋的偶联顺利进行，以高产率提供相应的官能化 2-芳基噻吩。