3-Tert-butyl-2,2,7,8,8-pentamethylnona-3,4,5,6-tetraene | 126091-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Tert-butyl-2,2,7,8,8-pentamethylnona-3,4,5,6-tetraene
• CAS: 126091-71-2
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: YUQYXMSQSZETGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-dien 、 di-tert-butylthioketene 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到3-Tert-butyl-2,2,7,8,8-pentamethylnona-3,4,5,6-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1，2，3，4-戊四烯环硫化物的简便合成和新反应

  摘要：

  通过将烯基亚基卡宾添加到硫代乙烯酮中，可以轻松，选择性地合成各种类型的1,2,3,4-戊四烯4和1,2,3,4-戊四烯环硫化物（1和2）。1和2的热，光化学和酸促进的反应导致形成新型共轭硫酮5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80708-5

文献信息

• A facile synthesis and novel reactions of 1, 2, 3, 4 - pentatetraene episulfides
  作者：Norihiro Tokitoh、Tomoko Suzuki、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80708-5

  日期：1989.1

  Various types of 1,2,3,4-pentatetraenes 4 and 1,2,3,4-pentatetraene episulfides (1 and 2) were synthesized readily and selectively by the alkenylidene carbene addition to thioketene. Thermal, photochemical, and acid-promoted reactions of 1 and 2 resulted in a formation of novel conjugated thiones 5 and 6.

  通过将烯基亚基卡宾添加到硫代乙烯酮中，可以轻松，选择性地合成各种类型的1,2,3,4-戊四烯4和1,2,3,4-戊四烯环硫化物（1和2）。1和2的热，光化学和酸促进的反应导致形成新型共轭硫酮5和6。