1-Chlor-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-dien | 16487-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Chlor-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-dien
• CAS: 16487-13-1
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: GGSJIGQJKFZRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-dien 在 palladium on barium sulfate 氢气 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2,2,3-三甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1081 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4,4-trimethyl-1-pentyn-3-ol hydrogen phthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-dien
  参考文献：
  名称：

  283.艾伦。第四部分。光学活性的烯丙基氯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001506

文献信息

• A facile synthesis and novel reactions of 1, 2, 3, 4 - pentatetraene episulfides
  作者：Norihiro Tokitoh、Tomoko Suzuki、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80708-5

  日期：1989.1

  Various types of 1,2,3,4-pentatetraenes 4 and 1,2,3,4-pentatetraene episulfides (1 and 2) were synthesized readily and selectively by the alkenylidene carbene addition to thioketene. Thermal, photochemical, and acid-promoted reactions of 1 and 2 resulted in a formation of novel conjugated thiones 5 and 6.

  通过将烯基亚基卡宾添加到硫代乙烯酮中，可以轻松，选择性地合成各种类型的1,2,3,4-戊四烯4和1,2,3,4-戊四烯环硫化物（1和2）。1和2的热，光化学和酸促进的反应导致形成新型共轭硫酮5和6。
• Elsevier; Kleijn; Boersma, Organometallics, 1986, vol. 5, # 4, p. 716 - 720
  作者：Elsevier、Kleijn、Boersma、Vermeer

  DOI：——

  日期：——
• Faworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 57
  作者：Faworskaja

  DOI：——

  日期：——
• Landor,S.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 1995 - 1998
  作者：Landor,S.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Faworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, vol. 18, p. 57
  作者：Faworskaja

  DOI：——

  日期：——