2,6,8-trimethyl-4-morpholinoquinoline | 919779-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6,8-trimethyl-4-morpholinoquinoline
• 英文别名: 2,6,8-Trimethyl-4-(morpholin-4-yl)quinoline；4-(2,6,8-trimethylquinolin-4-yl)morpholine
• CAS: 919779-14-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: XUGLMJZTUVMJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-trimethyl-4-morpholinoquinoline 、 4,6-二(叔丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到1,7-di(tert-butyl)-3-(6,8-dimethyl-4-morpholinoquinolin-2-yl)-4,6-dioxo-2-azabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  β-托酚酮合成新方法：邻醌与2-甲基喹啉缩合产物的结构及其形成机制

  摘要：

  开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成，即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构，

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0547-x

文献信息

• New method for the synthesis of β-tropolones: Structures of condensation products of o-quinones with 2-methylquinolines and the mechanism of their formation
  作者：V. I. Minkin、S. M. Aldoshin、V. N. Komissarov、I. V. Dorogan、Yu. A. Sayapin、V. V. Tkachev、A. G. Starikov

  DOI：10.1007/s11172-006-0547-x

  日期：2006.11

  containing the tertiary amino group at position 4 with quinone 14 is accompanied by the formation of derivatives of a new heterocyclic system, viz., 4,6-dioxo-2-azabicyclo[3.3.0]octa-2,7-diene N-oxide. The molecular and crystal structures of two 5,7-di(tert-butyl)-3-hydroxy-2-(quinolin-2-yl)tropolones and two dioxoazabicyclooctadiene N-oxides, as well as of the preparatively isolated intermediate of the first

  开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成，即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构，