异丁烯硫醚 | 3772-13-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 中文名称: 异丁烯硫醚
• 中文别名: 2-甲基环硫丙烷；异丁烯基硫醚
• 英文名称: 2,2-dimethylthiirane
• 英文别名: isobutylene sulfide
• CAS: 3772-13-2
• 化学式: C₄H₈S
• mdl: MFCD00191662
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: HGJOFJDIHKHKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86°C
• 密度：
  0,9 g/cm3
• 保留指数：
  692;692
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，呈黄色至黄色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25,R11
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

异丁烯硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isobutylene Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丁烯硫醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3772-13-2
俗名： 2,2-Dimethylethylene Sulfide , 2,2-Dimethylthiirane , 2-Methylpropylene
Sulfide
分子式： C4H8S
异丁烯硫醚 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
异丁烯硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 86 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
异丁烯硫醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由丁烯与二氯化硫反应而得。

合成制备方法

同样通过丁烯与二氯化硫的反应获得。

用途简介

用作聚合反应中的单体。

用途

作为聚合反应的单体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁烯硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-mercapto-4-methylvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents comprising new maytansinoids

  摘要：

  揭示了具有α-碳原子上带有硫原子的单烷基或双烷基取代基的新硫醇和二硫化物含有马坦西诺伊德。还公开了合成这些新马坦西诺伊德的方法以及将这些新马坦西诺伊德连接到细胞结合剂的方法。马坦西诺伊德-细胞结合剂结合物可用作治疗剂，专门传递到靶细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些结合物在动物肿瘤模型中显示出大大改善的治疗效果。

  公开号：

  US20040235840A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 异丁烯硫醚
  参考文献：
  名称：

  羧酸化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。

  公开号：

  CN105439946B

文献信息

• Benzyne-induced ring opening reaction of thiiranes. Efficient synthesis of phenyl vinyl sulfides
  作者：Juzo Nakayama、Satoshi Takeue、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81261-2

  日期：1984.1

  A series of thiiranes react with benzyne to provide an efficient synthesis of phenyl vinyl sulfides. The reaction is stereospecific, thus producing cis-(phenylthio)-stilbene from cis-2,3-diphenylthiirane and trans-(phenylthio)stilbene from trans-2,3-diphenylthiirane.

  一系列的硫杂环丁烷与苯炔反应，可有效合成苯基乙烯基硫化物。该反应是立体有择的，由此产生顺式-从（苯硫基） -芪顺-2,3- diphenylthiirane和反式- （苯硫基）茋从反式-2,3- diphenylthiirane。
• Novel SN2 ring-opening reactions of 2- and 2,2-substituted thiiranes with thiols using Na+-exchanged X-type zeolite or triethylamine in methanol
  作者：Hiroshi Takeuchi、Yasuhisa Nakajima

  DOI：10.1039/a804879g

  日期：——

  the concentration and nucleophilicity of 2, the reactivity of 1 towards 2 and so on. This suggests that the reactions using Na+-zeolite X or Et3N proceed via a zwitterion or an ion-pair intermediate, respectively, by an SN2 attack on 1 of 2, having enhanced nucleophilicity due to the basic catalysts. The reactions using Na+-zeolite A-3 or H+-zeolite X in MeOH or benzene and that using H2SO4 in benzene

  使用Na +交换的X型沸石（Na + -沸石X）或在MeOH中的Et 3 N生成烷基硫代乙硫醇3。但是，2-苯基噻烷1c的反应不再具有区域特异性，在C-3和C-2处的开环给出3和4。产物的产率受催化剂，溶剂极性，2的浓度和亲核性，1对2的反应性等影响。这表明使用Na +-沸石X或Et 3 N的反应分别通过两性离子或离子对中间体通过S N进行。2攻击2的1，由于碱性催化剂而具有增强的亲核性。还研究了在甲醇或苯中使用Na +沸石A-3或H +沸石X以及在苯中使用H 2 SO 4的反应。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Copper-Catalyzed Oxyalkynylation of C–S Bonds in Thiiranes and Thiethanes with Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Julien Borrel、Guillaume Pisella、Jerome Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04157

  日期：2020.1.17

  We report the oxyalkynylation of thiiranes and thietanes using ethynylbenziodoxolone reagents (EBXs) to readily access functionalized building blocks bearing an alkynyl, a benzoate, and an iodide group. The reaction proceeds with high atom efficiency most likely through an alkynyl-episulfonium intermediate. The transformation is copper-catalyzed and compatible with a large array of thiiranes and thietanes

  我们报告使用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂（EBXs）来容易地获得带有炔基，苯甲酸酯和碘化物基团的功能化构建基团，从而对噻喃类和硫杂环丁烷进行烷氧基化反应。该反应最有可能通过炔基-is鎓中间体以高原子效率进行。该转化是铜催化的，并且与大量的噻喃和噻吨并存兼容。
• The Synthesis of Dihydro-2(3<i>H</i>)-thiophenone Derivatives
  作者：Yoichi Taguchi、Yasuo Suhara

  DOI：10.1246/bcsj.59.2321

  日期：1986.7

  one derivatives. Although the reaction of an alkyl-substituted thiirane with 5 selectively gave a product formed by an attack of a carbanion at the less-hindered carbon of the thiirane ring, the major product of the reaction of 2-phenylthiirane with 5 was an isomer formed by an attack at the more hindered carbon of the thiirane ring. The reaction of 4 with ethyl acetoacetate gave 3-acetyl-5,5-dime

  在乙醇钠存在下，2,2-二甲基硫杂环丙烷(4)与丙二酸二乙酯(5)反应得到3-乙氧基羰基-5,5-二甲基-二氢-2(3H)-噻吩酮(6)和聚合物。6的产率可提高到65%。硫杂环丙烷、2-甲基硫杂环丙烷、2-丁基硫杂环丙烷、2-己基硫杂环己烷、1,2-环氧环己烷和 2-苯基硫杂环丙烷与 5 的反应也得到相应的二氢-2(3H)-噻吩酮衍生物。尽管烷基取代的硫杂丙环与 5 的反应选择性地产生了由碳负离子攻击硫杂环上受阻较少的碳而形成的产物，但 2-苯基硫杂环丙烷与 5 的反应的主要产物是由以下形成的异构体对硫杂环上受阻更大的碳的攻击。4 与乙酰乙酸乙酯反应选择性地得到 3-乙酰基-5,5-二甲基-二氢-2(3H)-噻吩酮。