2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid allyl ester | 122889-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: 2-propenyl 3-oxa-2-oxobicyclo<3.1.0>hexane-1-carboxylate；MRC2P57；2-Propenyl-3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate；Prop-2-enyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 122889-48-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: RLLVVZBFDZHKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-allyl 2-(diphenylsulfuranylidene)malonate 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cyclopropanation through catalytic olefin activation

  摘要：

  本文报道了一种新颖的立体选择性聚合催化方法，用于通过锍酰化物对电子中性烯烃和富电子烯烃进行环丙基化，该方法通过烯烃活化而非金属炔形成进行反应，这是非常规的。

  DOI：

  10.1039/c2sc21914j

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Mn(III)-mediated radical lactonisation of allylic esters of acetoacetic and malonic acids
  作者：H. Oumar-Mahamat、C. Moustrou、J.-M. Surzur、M.P. Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95193-1

  日期：1989.1

  Mn(OAc)3 oxidises allyl acetoacetate and allyl malonate to 3-oxa bicyclo (3.1.0) 2-hexanone derivatives whereas under similar experimental conditions cinnamyl and crotyl esters lead to monocyclic γ-lactones derivatives and bis-lactones.

  Mn（OAc）3将乙酰乙酸烯丙酯和丙二酸烯丙酯氧化为3-氧杂双环（3.1.0）2-己酮衍生物，而在相似的实验条件下，肉桂基和巴豆酸酯会生成单环γ-内酯衍生物和双内酯。
• The Rhodium(II) Acetate-Catalyzed Reaction of Alkenyl and Alkynyl<i>α</i>-Diazoacetates with Thioketene
  作者：Hirofumi Nakano、Toshikazu Ibata

  DOI：10.1246/bcsj.68.1393

  日期：1995.5

  4-allyl-2-methylene-1,3-oxathiolan-5-ones through the 1,5-cyclization of a thiocarbonyl ylide intermediate followed by Claisen rearrangement with allene episulfide through the 1,3-cyclization of the intermediate. Other alkenyl and alkynyl diazoacetates also gave similar products through the thiocarbonyl ylide without affording its intramolecular 1,3-dipolar cycloadduct.

  α-重氮乙酸烯丙酯与二叔丁基硫烯酮在 Rh2(OAc)4 催化下反应，通过硫代羰基叶立德中间体的 1,5-环化得到 4-allyl-2-methylene-1,3-oxathiolan-5-ones然后通过中间体的 1,3-环化与丙二烯环硫进行克莱森重排。其他烯基和炔基重氮乙酸酯也通过硫代羰基叶立德得到类似的产物，而没有提供其分子内 1,3-偶极环加合物。
• Water-soluble triazole fungicide
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040198790A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。