1,4-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline | 19988-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• CAS: 19988-98-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄
• 分子量: 322.369
• InChiKey: SPNAOPSBWPFKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种含苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍生物及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。用邻硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有除草活性，特别是针对翦股颖具有良好的除草效果，为新农药研发提供了基础。

  公开号：

  CN106432245B

文献信息

• 一种含苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍生物作 为杀菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106234385B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种含苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物作为杀菌剂的应用。它用邻硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，特别是真菌尖孢炭疽病菌、草莓炭疽病菌和枸杞炭疽病菌等的防治具有良好的效果，为新农药的研发提供了基础。
• El-Hawash; Habib; Fanaki, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 808 - 813
  作者：El-Hawash、Habib、Fanaki

  DOI：——

  日期：——
• Eakta; Aggarwal, Ranjana; Sumran, Garima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 2, p. 273 - 281
  作者：Eakta、Aggarwal, Ranjana、Sumran, Garima

  DOI：——

  日期：——
• Copper(II) chloride mediated synthesis and DNA photocleavage activity of 1-aryl/heteroaryl-4-substituted-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines
  作者：Ranjana Aggarwal、Garima Sumran、Virender Kumar、Ashwani Mittal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.10.032

  日期：2011.12

  A new class of photonucleases, 1-aryl/heteroaryl-4-substituted-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines (4) was synthesized in a facile and efficient manner via copper(II) chloride mediated oxidative intramolecular cyclization of 2-(arylidenehydrazino)-3-substituted-quinoxalines (3). DNA cleavage potency of compounds 4a-d (40 mu g each) was quantitatively evaluated on supercoiled plasmid Phi X174 under UV irradiation (312 nm, 15 W) without any additive. Compound 4c was found to be the most efficient DNA photocleaver which had converted supercoiled DNA (form I) into the relaxed DNA (form II) at 30 jig and the DNA photocleavage activity increases with increase in concentration of 4c. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.