5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran | 131866-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-2-<4-chlor-benzoyl>-benzofuran；(5-Chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone；(5-chloro-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 131866-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 305.16
• InChiKey: PGRUNYPGHLTHSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-Chlorophenyl)-[5-chloro-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到5-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基苯并呋喃的溶液相光化学转化：加成-消除机理

  摘要：

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1544-6

文献信息

• Synthesis and antifungal activities of some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl) benzofuran-2-yl] ketoximes
  作者：Nalan Gündoğdu-Karaburun、Kadriye Benkli、Yağmur Tunali、Ümit Uçucu、Şeref Demirayak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.013

  日期：2006.5

  In this study, some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketones, aryl (3-methyl-benzofuran-2-yl) ketoximes and aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketoximes were synthesised starting from 2-aryloyl-3-methyl-benzofuranes. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR, MASS spectroscopy and elemental analyses. Antifungal activities

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。
• Solution-phase photochemical transformation of 2-aroylbenzofurans: addition–elimination mechanism
  作者：Pooja Jindal、Geeta Sharma、Rita Arora、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1007/s11164-014-1544-6

  日期：2015.7

  An efficient conversion of 2-aroylbenzofurans into arylbenzofurylmethanols through photoreduction has been described. In these molecules, the photo transformation occurred through the initial addition of solvent followed by elimination involving γ-hydrogen abstraction. The photoproduct distribution markedly depends upon the substituent present on the benzofuran moiety.

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。