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5-氨基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚 | 773-63-7

中文名称
5-氨基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚
中文别名
——
英文名称
2,3,3-trimethyl-3H-indol-5-amine
英文别名
2,3,3-trimethylindol-5-amine
5-氨基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚化学式
CAS
773-63-7
化学式
C11H14N2
mdl
MFCD00614246
分子量
174.246
InChiKey
CPPYFOCHFCYAQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178 °C
  • 沸点:
    309.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚硫酸 、 sodium nitrite 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.17h, 以74.3%的产率得到5-hydroxy-2,3,3-trimethyl-3H-indole
    参考文献:
    名称:
    LABELS, THEIR PRODUCTION PROCESS AND THEIR USES
    摘要:
    标签可以与目标分子形成共价或非共价键,特别是生物分子。这些标签的结构可能由染料共价结合到其化学结构上的一个或多个碳上,以及一个或多个[FUNC]基团,和可选地一个或多个[SOL]基团。这些标签的结构允许从各种不同的激发和发射波长中选择染料,并且允许轻松地对染料进行功能化,而不会明显改变其光谱特性或溶解特性。
    公开号:
    US20120045851A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3-三甲基-3H-吲哚sodium nitrate硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-氨基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    A highly sensitive fluorescent probe that quantifies transthyretin in human plasma as an early diagnostic tool of Alzheimer's disease
    摘要:
    一个稳健且简单的荧光测定法被开发出来,用于利用基于吲哚的荧光物质对人类血浆中的TTR进行定量。
    DOI:
    10.1039/c9cc04172a
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文献信息

  • A Photoswitchable Fluorophore for the Real‐Time Monitoring of Dynamic Events in Living Organisms
    作者:Yang Zhang、Sicheng Tang、Lorenzo Sansalone、James D. Baker、Françisco M. Raymo
    DOI:10.1002/chem.201603545
    日期:2016.10.10
    This study reports the synthesis of a photoactivatable fluorophore with optimal photochemical and photophysical properties for the real‐time tracking of motion in vivo. The photoactivation mechanism designed into this particular compound permits the conversion of an emissive reactant into an emissive product with resolved fluorescence, under mild illumination conditions that are impossible to replicate
    这项研究报告了具有最佳光化学和光物理特性的可光活化荧光团的合成,可用于实时跟踪体内运动。在特殊的化合物中设计的光活化机理可以使发光反应物在温和的照明条件下转化为具有分解的荧光的发光产物,而这种条件在常规的基于漂白的转换方案中是无法复制的。的确,这些光开关探针的超分子递送到果蝇的果蝇胚盘中胚胎可以实时显示易位分子的变化,而对发育中的生物没有不利影响。因此,这种用于荧光光激活的创新机制可以发展成为监测活生物标本中动态过程的通用化学工具。
  • 신규의 스쿠아릴륨계 화합물, 및 이를 포함하는 조성물
    申请人:Ukseung Chemical Co., Ltd 욱성화학주식회사(119980029441) Corp. No ▼ 180111-0047703BRN ▼621-81-04063
    公开号:KR20210042029A
    公开(公告)日:2021-04-16
    본원은, 신규의 스쿠아릴륨계 화합물 및 상기 스쿠아릴륨계 화합물을 포함하는 근적외선 흡수용 수지 조성물에 관한 것이다.
    这是关于新的硅烷化合物及包含该硅烷化合物的近红外吸收树脂组合物的专利。
  • NEW DYE COMPOUNDS
    申请人:Petersen Kenneth H.
    公开号:US20110230664A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present disclosure provides compounds that may be used as chromogens, fluorochromes, or as both. Said compounds may further be used as substrate for at least one enzyme, wherein said enzyme is capable of processing an aromatic amine group (—NH 2 ), an aromatic hydroxyl group (—OH), or an aromatic phosphate group (—PO 4 ). Furthermore, the present disclosure also provides methods for precipitating said compounds as well as methods for detecting a target using said compounds. Even further, kits comprising said compounds are disclosed. Said compounds may be used in any method utilizing a fluorochrome, a chromogen, or both.
    本公开提供了可用作染色剂、荧光染料或两者兼用的化合物。所述化合物还可用作至少一种酶的底物,其中所述酶能够处理芳香胺基(—NH2)、芳香羟基(—OH)或芳香磷酸酯基(—PO4)。此外,本公开还提供了沉淀所述化合物的方法以及使用所述化合物检测目标的方法。更进一步,还披露了包含所述化合物的试剂盒。所述化合物可用于任何利用荧光染料、染色剂或两者的方法。
  • A simple FRET-based modular design for diagnostic probes
    作者:Orit Redy、Einat Kisin-Finfer、Eran Sella、Doron Shabat
    DOI:10.1039/c1ob06667f
    日期:——
    In recent years, there has been a massive effort to develop molecular probes with optical modes of action. Probes generally produce detectable signals based on changes in fluorescence properties. Here, we demonstrate the potential of self-immolative molecular adaptors as a platform for Turn-On probes based on the FRET technique. The probe is equipped with identical fluorophore pairs or a fluorophore/quencher FRET pair and a triggering substrate. Upon reaction of the analyte of interest with the triggering substrate, the self-immolative adaptor spontaneously releases the two dye molecules to break off the FRET effect. As a result, a new measurable fluorescent signal is generated. The fluorescence obtained can be used to quantify the analyte. The modular structure of the probe design will allow the preparation of various chemical probes based on the FRET activation technique.
    近年来,开发具有光学作用模式的分子探针的工作取得了巨大的进展。探针通常基于荧光特性的变化产生可检测的信号。在此,我们展示了自免疫分子适配器作为基于FRET技术的开关探针平台的潜力。该探针配备有相同的荧光基对或荧光基/淬灭基FRET对以及一个触发底物。在目标分析物与触发底物反应后,自免疫适配器自发释放两个染料分子,从而解除FRET效应。结果产生了一个新的可测量的荧光信号。获得的荧光可用于定量分析物。探针设计的模块化结构将允许基于FRET激活技术制备各种化学探针。
  • Photoelectric conversion device and photoelectric conversion device dye, and compound
    申请人:Tanabe Junji
    公开号:US09040722B2
    公开(公告)日:2015-05-26
    The photoelectric conversion device described herein includes a working electrode having a dye-supported metal oxide electrode in which a dye is supported on a metal oxide layer. The dye includes a structure represented by general formula (I) wherein A is a structure having a maximum absorption wavelength λmax of 350 to 500 nm in a methanol solution; B is a cyanine skeleton having a maximum absorption wavelength λmax of 500 to 700 nm in a methanol solution; Z1 is any one divalent linking group selected from —CONR—, —NRCO—, —SO2NR—, and —NRSO2—; R in Z1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms; Y1 and Y2 are each independently an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or a single bond, and may be the same or different; r is 1 or 2; m and n are each independently an integer of 0 to 2; and (m+n) is 1 or more.
    这里描述的光电转换器件包括一个工作电极,其中包含一种染料支持的金属氧化物电极,其中染料支持在金属氧化物层上。该染料包括由一般式(I)表示的结构,其中A是具有最大吸收波长λmax为350至500 nm的结构,在甲醇溶液中;B是具有最大吸收波长λmax为500至700 nm的靛绿骨架,在甲醇溶液中;Z1是从—CONR—、—NRCO—、—SO2NR—和—NRSO2—中选择的任意一种双价连接基团;Z1中的R是氢原子、具有1至8个碳原子的烷基或具有7至20个碳原子的芳基烷基;Y1和Y2分别独立地是具有1至8个碳原子的烷基或单键,可以相同也可以不同;r为1或2;m和n分别是0至2的整数;且(m+n)为1或更多。
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