N,N-diisopropyl-1-hydroxycyclohexanecarboxyamide | 65367-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-1-hydroxycyclohexanecarboxyamide
• 英文别名: N,N-Diisopropyl-2-ethyl-2-hydroxybutyramid；1-Hydroxy-N,N-di(propan-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 65367-56-8
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: JVLWXWVVCJIYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 、 环己酮 在 萘 、 水 、 lithium 作用下， 生成 N,N-diisopropyl-1-hydroxycyclohexanecarboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Barbier型反应条件下萘催化的氨基甲酰和硫代氨基甲酰氯的锂化反应

  摘要：

  不同的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰氯的反应1与羰基化合物或亚胺2在THF过量锂粉末和萘的催化量（3摩尔％）的在-78℃下引线的存在下，用水水解后，以预期的α-羟基或α-氨基酰胺3。在烯丙基或苄基衍生物1a，c的情况下，当使用更长的反应时间时，获得了由脱酰作用或脱​​苄基作用产生的相应产物4。使用DMF或异氰酸苯酯作为亲电试剂可得到取代的乙酰胺5。最后，当预先进行水解时，将过量的烷基氯加入到反应混合物中，形成1，2-二醇6，这是由于将原位生成的烷基锂最后两次加成至最初形成的α-羟基酰胺而产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00827-7

文献信息

• Fletcher, Andrew S.; Smith, Keith; Swaminathan, Kalyanaraman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 16, p. 1881 - 1883
  作者：Fletcher, Andrew S.、Smith, Keith、Swaminathan, Kalyanaraman

  DOI：——

  日期：——
• SUDA MINORU; SUDA MINORU, KAGAKU TO KOGE, KAGAKU TO KOGUO, CHEM. AND CHEM. IND., 1981, 34, NO 2, 11+
  作者：SUDA MINORU、 SUDA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• RAUTENSTRAUCH V.; JOYEUX M., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 1, 72-73
  作者：RAUTENSTRAUCH V.、 JOYEUX M.

  DOI：——

  日期：——
• Rautenstrauch,V.; Joyeux,M., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 72 - 73
  作者：Rautenstrauch,V.、Joyeux,M.

  DOI：——

  日期：——