(E)-tert-butyl 2-(3-bromo-1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazine carboxylate | 1384878-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-(3-bromo-1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazine carboxylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-bromo-2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}imino)propanoate；ethyl (2E)-3-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]propanoate
• CAS: 1384878-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 309.16
• InChiKey: VIWJECLKZLYTTK-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-(3-bromo-1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazine carboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium azide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 ethyl 3-methyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(6-MEMBERED AZO-HETEROCYCLIC)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE DERIVATIVES AS ANTI-HEPATITIS C VIRUS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(AZO-HÉTÉROCYCLIQUE À 6 CHAÎNONS)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE À TITRE D'ANTI-VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的1-(6-成员环氮杂杂环)-2,5-二氢-1H-吡咯-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其混合物：以及它们作为丙型肝炎病毒抑制剂的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2012093174A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(3-bromo-1-ethoxy-1-oxopropan-2-ylidene)hydrazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazine and imidazodiazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中X、Y、Z、X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R4、R5、R6、R7和W如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US09598419B1

文献信息

• [EN] 1-(6-MEMBERED AZO-HETEROCYCLIC)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE DERIVATIVES AS ANTI-HEPATITIS C VIRUS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(AZO-HÉTÉROCYCLIQUE À 6 CHAÎNONS)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE À TITRE D'ANTI-VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2012093174A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention concerns 1-(6-memberedazo-heterocyclic)-2,5-dihydro–1H–pyrrol–2-one compoundsof the following formula (I) or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C virus.

  本发明涉及以下式（I）的1-(6-成员环氮杂杂环)-2,5-二氢-1H-吡咯-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其混合物：以及它们作为丙型肝炎病毒抑制剂的药物组合物及其治疗用途。
• US9598419B1
  申请人：——

  公开号：US9598419B1

  公开（公告）日：2017-03-21
• Imidazotriazine and imidazodiazine compounds
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US09598419B1

  公开（公告）日：2017-03-21

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein X, Y, Z, X1, X2, X3, X4, X5, R1, R2, R4, R5, R6, R7, and W, are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug, ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中X、Y、Z、X1、X2、X3、X4、X5、R1、R2、R4、R5、R6、R7和W如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药、酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。