3-ethoxycarbonyl-8-methoxy-5-methyl-4(1H)-quinolone | 127285-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-8-methoxy-5-methyl-4(1H)-quinolone
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-5-methylquinoline-3-carboxylate；ethyl 8-methoxy-5-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 127285-78-3；77156-74-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• mdl: MFCD05744792
• 分子量: 261.277
• InChiKey: PKFHECQXAUCDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 2-甲氧基-5-甲基苯胺 生成 3-ethoxycarbonyl-8-methoxy-5-methyl-4(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  4(1H)-quinolone derivatives

  摘要：

  具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物被披露，其中Yo是O或S，这些衍生物可用作心力衰竭药物。喹诺酮衍生物的典型例子包括：6,7-二甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物1），它们分别是规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。

  公开号：

  US05081121A1

文献信息

• Synthesis, Fungicidal Activity, and Mechanism of Action of Pyrazole Amide and Ester Derivatives Based on Natural Products <scp>l</scp>-Serine and Waltherione Alkaloids
  作者：Xuewen Hua、Wenrui Liu、Yan Chen、Jing Ru、Shangjing Guo、Xiaobo Yu、Yanhong Cui、Xinghai Liu、Yucheng Gu、Chenmeng Xue、Yi Liu、Junkang Sui、Guiqing Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c01346

  日期：2021.9.29

  effectively solve the problems of low safety and high pathogen resistance of traditional fungicides. In this paper, based on pyrazole amide compound h-I-9 with excellent fungicidal activity discovered in the previous work, a series of l-serine-derived pyrazole amide and waltherione alkaloid-derived pyrazole ester derivatives were synthesized. The structures were successively identified by 1H NMR, 13C

  基于天然产物结构优化开发新型绿色杀菌剂，可有效解决传统杀菌剂安全性低、病原性高的问题。本文以前期工作中发现的具有优异杀菌活性的吡唑酰胺化合物hI-9为基础，合成了一系列l-丝氨酸衍生的吡唑酰胺和瓦尔特里酮生物碱衍生的吡唑酯衍生物。其结构依次通过1 H NMR、13 C NMR、高分辨质谱和 X 射线单晶衍射进行鉴定。体外和体内杀菌活性筛选表明，化合物II-5对真菌具有良好的抑制率。圆孢菌。透射电镜和荧光显微镜观察进一步表明化合物II-5可能对细胞膜和液泡造成损伤，II-5处理的菌丝可产生明显且易于观察的蓝色荧光。琥珀酸脱氢酶 (SDH) 酶活性和分子对接模拟表明化合物I-3和I-4可能是针对链格孢属的潜在 SDH 抑制剂。
• US4343804A
  申请人：——

  公开号：US4343804A

  公开（公告）日：1982-08-10
• US5081121A
  申请人：——

  公开号：US5081121A

  公开（公告）日：1992-01-14
• 4(1H)-quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US05081121A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Quinolone derivatives having a quinolone structure: ##STR1## where Yo is O or S are disclosed, which are useful as cardiotonic agents. Typical examples of the quinolone derivatives include: 6,7-dimethoxy-4 (1H) quinolone (compound 6) and 5-hydroxy-6-methoxy-4(1H) quinolone (compound 1) as typical compounds of the formulae[I] and [I'], respectively, shown in the specification.

  具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物被披露，其中Yo是O或S，这些衍生物可用作心力衰竭药物。喹诺酮衍生物的典型例子包括：6,7-二甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物6）和5-羟基-6-甲氧基-4(1H)喹诺酮（化合物1），它们分别是规范中显示的公式[I]和[I']的典型化合物。