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2-((6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole | 1092779-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)oxymethyl]-6-phenoxy-1H-benzimidazole
2-((6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1092779-22-0
化学式
C21H15ClN2O4
mdl
——
分子量
394.814
InChiKey
DZQKZWZLOFJGGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)oxy)acetonitrile 、 3,4-二氨基二苯醚sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-((6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead
    摘要:
    Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.09.033
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文献信息

  • Discovery of small molecule agonists for the bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) based on an omeprazole lead
    作者:David L. Carlton、Lissa J. Collin-Smith、Alejandro J. Daniels、David N. Deaton、Aaron S. Goetz、Christopher P. Laudeman、Thomas R. Littleton、David L. Musso、Ronda J. Ott Morgan、Jerzy R. Szewczyk、Cunyu Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.09.033
    日期:2008.10
    Starting from a weak omeprazole screening hit, replacement of the pyridine with a 1,3-benzodioxole moiety, modi. cation of the thioether linkage, and substitution of the benzimidazole pharmacophore led to the discovery of nanomolar BRS-3 agonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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