3,4-二氨基二苯醚 | 13940-96-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氨基二苯醚
• 英文名称: 2-Amino-4-phenoxyaniline
• 英文别名: 4-phenoxybenzene-1,2-diamine；1,2-diamino-4(5)-phenoxybenzene
• CAS: 13940-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: FJVIHKKXPLPDSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  365.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯醚 在 sodium hydride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-7-phenoxy-[1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-二氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  5-[（o-，m-和p -R）-苯氧基] -2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及光谱性质

  摘要：

  描述了十一种新颖的5-[（o-，m-，p -R）-苯氧基-2-苯并咪唑氨基甲酸酯甲酯，其具有可能的药理活性作为驱虫药。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和质谱证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340307

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092240A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically or orally acceptable carrier for administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。
• Post Groebke–Blackburn multicomponent protocol: Synthesis of new polyfunctional imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Taleb H. Al-Tel、Raed A. Al-Qawasmeh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.049

  日期：2010.12

  New antimicrobial agents [imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine] have been synthesized. Their antimicrobial activities were conducted against various Gram-positive and Gram-negative bacteria including Staphylococcus aureus. Compounds 5d, 7a, 10a, 11a and 12a proved to efficiently inhibit the growth of all the Gram-positive and Gram-negative strains investigated. Results of this study

  合成了新的抗菌剂[咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶]。他们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌）进行了抗菌活性。化合物5d，7a，10a，11a和12a被证明可有效抑制所研究的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的生长。这项研究的结果表明，武装的苯基上的取代基的性质决定了稠合的咪唑并吡啶和/或咪唑并嘧啶衍生物的活性程度。初步的结构活性观察表明，西格玛值为正，双值均为正（例如，与其他生物等排体（例如5b）相比，5d，6c，12a，12d）的活性明显更高。此外，增加取代图案（例如5b，6b和6d）的摩尔折射率显着降低了抗菌活性。
• Mononuclear Ni(II) and Zn(II) complexes of some potentially binucleating Schiff base ligands
  作者：John M. Bellerby、John H. Morris、W.Ewen Smith、James M. McCrae

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87583-0

  日期：1985.1

  Abstract Mononuclear Zn(II) and Ni(II) complexes have been prepared from two new Schiff base ligands in which two alternative co-ordination sites (N 2 O 2 or O 2 O 2 ) occur. The first ligands is the Schiff base derived from 1,2-diaminobenzene and 2-hydroxy-3-carboxyl-1-napthaldehyde (bopaH 4 ). The complexes of this ligand contain the metal ions in the N 2 O 2 coordination site as a result of the

  摘要从两个新的席夫碱配体制备了单核锌（II）和镍（II）配合物，其中两个替代配位位点（N 2 O 2或O 2 O 2）出现。第一个配体是衍生自1,2-二氨基苯和2-羟基-3-羧基-1-萘甲醛（bopaH 4）的席夫碱。由于配位体的空间要求，该配位体的配合物在N 2 O 2配位部位含有金属离子。第二配体系列是X-取代的1，2-二氨基苯，2-羟基-3-羧基-1-萘醛和2-羟基-5-甲基异乙醛（X-bolaH 3）的衍生物。在这种情况下，Ni（II）在与X-bolaH 3配体的配合物中占据N 2 O 2位点，而Zn（II）配合物通过O 2 O 2位点进行配位，因为空间限制不太严格。