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tert-butyl 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1192047-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
tert-butyl 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
1192047-32-7
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
KNNXIUSTIUKPEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸叔丁酯苯亚甲基苯乙酮1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到tert-butyl 3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TBD-organocatalysed synthesis of pyrazolines
    摘要:
    研究发现,TBD(一种便宜且可商业获得的胍类化合物)能够通过选择性二级胺烷基化,轻松催化从查尔孔和酰肼合成生物重要的3,5-二芳基吡唑啉。
    DOI:
    10.1039/b911577c
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