N-Methyl-5-phenacyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide | 60986-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-5-phenacyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid methylamide；N-methyl-5-phenacyl-3-phenyl-4-isoxazole carboxamide；N-methyl-5-phenacyl-3-phenyl-4isoxazole carboxamide；N-methyl-5-phenacyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 60986-74-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: MAFGERLXTNIVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-5-phenacyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide 在 硫酸 作用下， 生成 5-甲基-3,6-二苯基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxy pyridones

  摘要：

  替代羟基吡啶酮，例如3-（.alpha.-N-甲基亚胺苯甲基）-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2（1H）-吡啶酮，通过将相应的替代羟基吡啶酮羰基与烷基胺反应制备而成，可用作轻度镇静剂、催眠剂、肌肉松弛剂和神经精神药。

  公开号：

  US04122182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid methylamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-5-phenacyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxy pyridones

  摘要：

  替代羟基吡啶酮，例如3-（.alpha.-N-甲基亚胺苯甲基）-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2（1H）-吡啶酮，通过将相应的替代羟基吡啶酮羰基与烷基胺反应制备而成，可用作轻度镇静剂、催眠剂、肌肉松弛剂和神经精神药。

  公开号：

  US04122182A1

文献信息

• Substituted pyrido[3,4-e]oxazine diones and their therapeutic use
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04054653A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  Substituted pyrido[3,4-e]oxazine diones, e.g., 6-methyl-4,7-diphenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,3-oxazine-2,5-dione are useful as minor tranquilizers, sleep inducers and muscle relaxants.

  替代的吡啶并[3,4-e]噁嗪二酮，例如6-甲基-4,7-二苯基-2H-吡啶[3,4-e]-1,3-噁嗪-2,5-二酮可用作轻度镇静剂、催眠剂和肌肉松弛剂。
• 5-Phenacyl-3-phenyl-4-isoxazole carboxamides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04208532A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Substituted hydroxy pyridones, e.g., 3-(.alpha.-iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2-(1H)-pyridone, are prepared by reducing corresponding isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones and are useful as minor tranquilizers and sleep inducers.

  取代羟基吡啶酮，例如3-(α-亚胺苯甲基)-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2-(1H)-吡啶酮，通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4（5H）-酮制备而成，并可用作轻度镇静剂和催眠剂。
• 3-(Substituted)phenyl-5-(.beta.-hydroxyphenethyl)-N-(alkyl)-is
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04238616A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Substituted hydroxy pyridones, e.g., 3-(.alpha.-iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2(1H)-pyridone, are prepared by reducing corresponding isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones and are useful as minor tranquilizers and sleep inducers.

  取代羟基吡啶酮，例如3-（α-亚胺基苯基）-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2（1H）-吡啶酮，通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4（5H）-酮制备，可用作轻度镇静剂和催眠剂。
• Isoxazolopyridone derivatives as allosteric metabotropic glutamate receptor 7 antagonists
  作者：Masayuki Nakamura、Hideki Kurihara、Gentaroh Suzuki、Morihiro Mitsuya、Mitsuru Ohkubo、Hisashi Ohta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.070

  日期：2010.1

  This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modi. cation in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modi. cation led to the identification of several potent derivatives with improved physicochemical properties compared to a hit compound 1. Among these, 2 showed good oral bioavailability and brain penetrability, suggesting that 2 may be useful for in vivo study to elucidate the role of mGluR7. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4054653A
  申请人：——

  公开号：US4054653A

  公开（公告）日：1977-10-18