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5-甲基-3,6-二苯基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮 | 60986-80-3

中文名称
5-甲基-3,6-二苯基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
BVT003617
英文别名
5-Methyl-3,6-diphenyl-isoxazol<4,5-c>pyridin-4(5H)-on;5-methyl-3,6-diphenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridine-4(5H)-one;MDIP;3,6-diphenyl-5-methylisoxazolo[4,5-c]-pyridin-4(5H)-one;5-methyl-3,6-diphenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one;5-methyl-3,6-diphenyl-5H-isoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one;5-methyl-3,6-diphenylisoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one;5-methyl-3,6-diphenyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-one
5-甲基-3,6-二苯基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮化学式
CAS
60986-80-3
化学式
C19H14N2O2
mdl
——
分子量
302.332
InChiKey
LCNDUGHNYMJGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:f0dab6bed50af09bebc397d644687d67
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文献信息

  • Process for the preparation of substituted
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04113727A1
    公开(公告)日:1978-09-12
    An improved process for the preparation of substituted isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones which are either useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmaceutical activity or as hypolipidemic agents which comprises cyclizing a corresponding 5-(2-amino-2-phenyl- or substituted phenyl-ethenyl)-3-substituted-N-alkyl isoxazole-4-carboxamide under acidic conditions.
    一种改进的制备替代异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的过程,这些化合物可用作具有药用活性的化合物的中间体,或者作为降脂药物,包括在酸性条件下使相应的5-(2-氨基-2-苯基-或取代苯基-乙烯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺环化。
  • Substituted pyrido[3,4-e]oxazine diones and their therapeutic use
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04054653A1
    公开(公告)日:1977-10-18
    Substituted pyrido[3,4-e]oxazine diones, e.g., 6-methyl-4,7-diphenyl-2H-pyrido[3,4-e]-1,3-oxazine-2,5-dione are useful as minor tranquilizers, sleep inducers and muscle relaxants.
    替代的吡啶并[3,4-e]噁嗪二酮,例如6-甲基-4,7-二苯基-2H-吡啶[3,4-e]-1,3-噁嗪-2,5-二酮可用作轻度镇静剂、催眠剂和肌肉松弛剂。
  • Substituted isoxazolo compounds
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04154928A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    An improved process for the preparation of substituted isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones which are either useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmaceutical activity or as hypolipidemic agents which comprises cyclizing a corresponding 5-(2-amino-2-phenyl- or substituted phenyl-ethenyl)-3-substituted-N-alkyl isoxazole-4-carboxamide under acidic conditions.
    一种改进的制备取代的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的方法,这些化合物既可用作制备具有药物活性的化合物的中间体,也可用作降脂药物,其包括在酸性条件下环化相应的5-(2-氨基-2-苯基或取代苯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺。
  • Isoxazolopyridinones
    申请人:——
    公开号:US20040248893A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The invention provides compounds of formula I, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals. 1
    本发明提供了I式化合物,其中X,Y,R1,R2和R3的定义如描述中所述,并提供了其制备方法。I式化合物可用作药物。
  • 5-Phenacyl-3-phenyl-4-isoxazole carboxamides
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04208532A1
    公开(公告)日:1980-06-17
    Substituted hydroxy pyridones, e.g., 3-(.alpha.-iminobenzyl)-4-hydroxy-6-phenyl-1-methyl-2-(1H)-pyridone, are prepared by reducing corresponding isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones and are useful as minor tranquilizers and sleep inducers.
    取代羟基吡啶酮,例如3-(α-亚胺苯甲基)-4-羟基-6-苯基-1-甲基-2-(1H)-吡啶酮,通过还原相应的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮制备而成,并可用作轻度镇静剂和催眠剂。
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