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3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one | 670243-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
英文别名
3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6(7H)-one;3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c]chromen-6-one
3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one化学式
CAS
670243-94-4
化学式
C22H19ClO4
mdl
MFCD10040410
分子量
382.843
InChiKey
ATSPNHDXRKENRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-onesodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以89%的产率得到11-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins
    摘要:
    以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0246-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins
    摘要:
    以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0246-8
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文献信息

  • Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins
    作者:Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10600-006-0246-8
    日期:2006.11
    Substituted 2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-ones, modified psoralen analogs containing a cycloheptane ring annellated to the 5,6-positions of a furo[3,2-g]chromen-7-one, were synthesized from 3-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-ones.
    以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。
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