11-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 11-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one
• 英文别名: 11-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6(1H)-one；16-(4-chlorophenyl)-10,14-dioxatetracyclo[9.7.0.02,8.013,17]octadeca-1(11),2(8),12,15,17-pentaen-9-one
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₃
• mdl: MFCD03850684
• 分子量: 364.828
• InChiKey: LBICUZZFEOGPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以89%的产率得到11-(4-chlorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins

  摘要：

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0246-8