5-氨基-2-氰基-4-氟苯甲酸甲酯 | 1036389-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氰基-4-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-2-cyano-4-fluorobenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 5-amino-2-cyano-4-fluoro-, methyl ester
• CAS: 1036389-88-4
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: KAHXOKXJLGLQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氰基-4-氟苯甲酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到6-amino-5-fluoroisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 5-氨基-2-氰基-4-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  硫代咪唑二酮和咪唑二酮类化合物及其用途

  摘要：

  硫代咪唑二酮和咪唑二酮类化合物及其用途。本发明提供了式(I)化合物或其药用盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、代谢产物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、A如本文定义。本发明还提供了制备所述化合物的方法，以及所述化合物作为雄激素受体拮抗剂，在治疗雄激素受体相关的疾病，如前列腺癌、前列腺肥大症、痤疮、脱毛症、毛发增生、乳腺癌、男性性功能不良等中的用途。

  公开号：

  CN106146474A

文献信息

• BICYCLIC LACTAM FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100041664A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides novel bicyclic lactams derivatives, and analogues thereof, of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, B, C, W, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型双环内酰胺衍生物及其类似物，其化学式为(I)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。其中，变量A、B、C、W、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R8和R9的定义如本文所述。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• [EN] DIARYL HYDANTOIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYL HYDANTOÏNE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2014075387A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A4

  公开（公告）日：2009-03-12
• Discovery of Phenylglycine Lactams as Potent Neutral Factor VIIa Inhibitors
  作者：Nicholas R. Wurtz、Brandon L. Parkhurst、Wen Jiang、Indawati DeLucca、Xiaojun Zhang、Vladimir Ladziata、Daniel L. Cheney、Jeffrey R. Bozarth、Alan R. Rendina、Anzhi Wei、Joseph M. Luettgen、Yiming Wu、Pancras C. Wong、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00282

  日期：2016.12.8

  Inhibitors of Factor Vila (FVIIa), a serine protease in the clotting cascade, have shown strong antithrombotic efficacy in preclinical thrombosis models with minimal bleeding liabilities. Discovery of potent, orally active FVIIa inhibitors has been largely unsuccessful because known chemotypes have required a highly basic group in the Si binding pocket for high affinity. A recently reported fragment screening effort resulted in the discovery of a neutral heterocycle, 7-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one, that binds in the Si pocket of FVIIa and can be incorporated into a phenylglycine FVIIa inhibitor. Optimization of this PI binding group led to the first series of neutral, permeable FVIIa inhibitors with low nanomolar potency.
• WO2008/79759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——