tert-butyl 4-(4-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutylcarbamate | 1355336-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1355336-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 298.769
• InChiKey: FDZPGKBOKBNPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutylcarbamate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,6,8,9,10,10a-hexahydropyrrolo[2,1-a][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新的桥接尼古丁类似物的简明合成

  摘要：

  这项研究描述了一种非常有效的策略，用于合成两个新的桥接尼古丁类似物。从4-或3-氯吡啶开始，仅需三步即可得到所需的三环系统，总产率分别为23％和40％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.029
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-chloropyridin-3-yl)-4-oxobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的桥接尼古丁类似物的简明合成

  摘要：

  这项研究描述了一种非常有效的策略，用于合成两个新的桥接尼古丁类似物。从4-或3-氯吡啶开始，仅需三步即可得到所需的三环系统，总产率分别为23％和40％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.029

文献信息

• Concise synthesis of new bridged-nicotine analogues
  作者：François Crestey、Geert Hooyberghs、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.029

  日期：2012.2

  This study describes a very efficient strategy for the synthesis of two new bridged-nicotine analogues. Starting from either 4- or 3-chloropyridine the desired tricyclic ring systems are accessed in just three steps in 23% and 40% overall yield, respectively.

  这项研究描述了一种非常有效的策略，用于合成两个新的桥接尼古丁类似物。从4-或3-氯吡啶开始，仅需三步即可得到所需的三环系统，总产率分别为23％和40％。