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5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸 | 36405-01-3

中文名称
5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-amino-2-methylthiazole-4-carboxylic acid;5-Amino-2-methyl-thiazol-4-carbonsaeure
5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸化学式
CAS
36405-01-3
化学式
C5H6N2O2S
mdl
——
分子量
158.181
InChiKey
USZABUOLFPZBEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃氯苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(3,5-dichloro-4-hydroxybenzamido)-2-methyl-N-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-SUBSTITUTED THIAZOLE HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS THIAZOLES 2-SUBSTITUÉS DE HSD17B13 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    Described herein are selective HSD17B13 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of liver disease, metabolic disease, or cardiovascular disease, such as NAFLD or NASH, or drug induced liver injury (DILI).
    公开号:
    WO2023146897A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 5-氨基-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Weidel; Niemilowicz, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 742
    摘要:
    DOI:
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