3-benzoyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1204677-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-benzoyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1204677-35-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: GCXIKPOQPKCOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(hydroxyphenylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 、 tert-butyl 3-(hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022616A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 、 苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 3-benzoyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022616A1

文献信息

• The CF₃-DAST-induced deacylative trifluoromethylthiolation of cyclic 1,3-diketones/lactams/lactones and its extension to deacylative pentafluorophenylthiolation
  作者：Ibrayim Saidalimu、Takuya Yoshioka、Yumeng Liang、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c8cc05409f

  日期：——

  CF₃-DAST-induced deacylative trifluoromethylthiolation of cyclic 1,3-diketones lactams, and lactones that provides cyclic trifluoromethylthioketones, lactams and lactones is reported.

  CF₃-DAST诱导的环状1,3-二酮内酰胺和内酯的脱酰三氟甲硫基化反应，提供环状三氟甲硫基酮、内酰胺和内酯。
• 3-(phenoxyphenylmethyl)pyrrolidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07888386B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及式I的化合物：其中a和R1-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。
• US7888386B2
  申请人：——

  公开号：US7888386B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8242164B2
  申请人：——

  公开号：US8242164B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8933249B2
  申请人：——

  公开号：US8933249B2

  公开（公告）日：2015-01-13