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Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanoate | 136843-93-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
英文别名
——
CAS
136843-93-1
化学式
C
16
H
22
O
3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
YDTOKMZJVLIHSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
巴豆酸叔丁酯
、
4-[(E)-2-bromo-1-phenylethenyl]morpholine
在
叔丁基锂
作用下, 生成
Tert-butyl 3-methyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
参考文献:
名称:
β-Lithiated Enamines as Enolate Equivalents in Michael Additions to Enoates. A Novel Entry to Mono- and Disubstituted 5-Oxo Esters
摘要:
通过将β-锂化烯胺共轭加成到烯酸酯上,然后淬灭,以良好的总收率制备单、二和三取代的5-氨基-4-烯酸叔丁酯3和单或二取代的5-氧代链烷酸叔丁酯4与水或碘甲烷。在所有情况下,仅产生多取代烯氨基酯3的一种立体异构体(de>98%)。
DOI:
10.1055/s-1991-26536
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