methyl 4-oxo-4-(2-pyridyl)butanoate | 13672-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-oxo-4-(2-pyridyl)butanoate
• 英文别名: 3--propionsaeure-methylester；4-oxo-4-pyridin-2-yl-butyric acid methyl ester；Methyl 4-oxo-4-pyridin-2-ylbutanoate
• CAS: 13672-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: KHIJEAXQAYPQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4-(2-pyridyl)butanoate 在 一水合肼 作用下， 生成 3-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2422 - 2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-oxo-4-(2-pyridyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2422 - 2434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stetter Reaction in Room Temperature Ionic Liquids and Application to the Synthesis of Haloperidol
  作者：Siddam Anjaiah、Srivari Chandrasekhar、René Grée

  DOI：10.1002/adsc.200404123

  日期：2004.9

  Imidazolium-type room temperature ionic liquids (RTILs) have been used for the Stetter reaction, affording the desired 1,4-dicarbonyl compounds in good yields. Thiazolium salts and Et3N are efficient catalysts for this reaction performed in ionic liquid. The possibility to recycle and reuse the solvent has been demonstrated, although it was not possible to recycle the thiazolium catalyst. This method

  咪唑型室温离子液体（RTIL）已用于Stetter反应，以良好的收率提供了所需的1,4-二羰基化合物。噻唑鎓盐和Et 3 N是在离子液体中进行该反应的有效催化剂。已经证明了再循环和再利用溶剂的可能性，尽管不可能再循环噻唑鎓催化剂。该方法用于氟哌啶醇的全合成。
• Reaction of iron aminocarbene complexes with electronically deficient alkenes
  作者：Ivan Rotrekl、Libor Vyklický、Dalimil Dvorák

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00707-5

  日期：2001.1

  Thermal reaction of iron aminocarbene complexes bearing aromatic substituent (CO)(4)Fe=(Ar)N(CH3)(2) with methyl acrylate, acrylonitrile and methyl vinyl ketone furnishes 1,4-dicarbonyl compounds - formal products of Michael addition of an acyl anion and the alkene. Nonactivated, di- and trisubstituted alkenes are unreactive under the same conditions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.