methyl (3S)-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[1-[(Z)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]piperidin-3-yl]-3-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(2-propylpentanoylamino)butanoate | 221110-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[1-[(Z)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]piperidin-3-yl]-3-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(2-propylpentanoylamino)butanoate
• CAS: 221110-60-7
• 化学式: C₄₃H₆₀N₆O₁₀
• 分子量: 820.984
• InChiKey: BCVOEUYIGPLQAT-LAQFRBHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[1-[(Z)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]piperidin-3-yl]-3-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(2-propylpentanoylamino)butanoate 在 palladium on activated charcoal 二氯乙酸 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-{(S)-2-[(S)-1-(1-Carbamimidoyl-piperidin-3-ylmethyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-3-(2-propyl-pentanoylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在P1处结合受限的精氨酸模拟L-3-哌啶基（N-胍基）丙氨酸的强效和选择性凝血酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960607j
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-吡啶基-L-丙氨酸 在 platinum(IV) oxide N-甲基吗啉 、 盐酸 、 硼烷 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (3S)-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[1-[(Z)-N,N'-bis(phenylmethoxycarbonyl)carbamimidoyl]piperidin-3-yl]-3-hydroxypropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(2-propylpentanoylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在P1处结合受限的精氨酸模拟L-3-哌啶基（N-胍基）丙氨酸的强效和选择性凝血酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960607j

文献信息

• Potent and Selective Thrombin Inhibitors Incorporating the Constrained Arginine Mimic <scp>l</scp>-3-Piperidyl(<i>N</i>-guanidino)alanine at P₁
  作者：Odile E. Levy、J. Edward Semple、Michael L. Lim、John Reiner、William E. Rote、Erin Dempsey、Brigitte M. Richard、Erli Zhang、Al Tulinsky、William C. Ripka、Ruth F. Nutt

  DOI：10.1021/jm960607j

  日期：1996.1.1