2-benzylamino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid | 107943-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzylamino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Benzylamino-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure；2-(Benzylamino)-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 107943-95-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: SMVBHMQAPGSHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 以80%的产率得到3-Benzylamino-5-phenyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苄氨基-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮对某些氮亲核试剂的行为

  摘要：

  的2-环闭合Ñ苄基氨基-3- aroylpropionic酸（3用乙酸酐），得到3- Ñ苄基氨基-5-芳基- 2（3 ħ） -呋喃酮（4）。发现呋喃酮（4）与苄胺在苯中的反应是时间依赖性的。因此，将反应混合物回流1小时仅得到开链酰胺（5a-c）。当反应进行3小时时，获得2（3H）-吡咯烷酮（6）。水合肼影响呋喃酮的开环，得到酰肼（5d-f）。另外，氨基脲转化为（4）转化为相应的氨基脲衍生物（5g-i）。使酰肼（5d-f）与苯甲酰氯反应，得到相应的二芳酰基肼（5j-1）。开链衍生物（5）转化成各种杂环的：异噻唑酮（7），二氢哒嗪酮（8），1,3,4-恶二唑（9）和1,2,4-三唑衍生物（10）通过环化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430422
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯甲酰丙烯酸 、 苄胺 生成 2-benzylamino-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）催化的立体选择性硼氢化钠还原γ-氧代-α-氨基酸。合成-γ-羟基-α-氨基酸的实用方法

  摘要：

  在催化量的氯化锰（II）存在下，硼氢化钠可高度立体选择性地还原γ-氧代-α-氨基酸，生成顺式-γ-羟基-α-氨基酸。对映体纯的顺式-（2 S，4 R，1 'S）-4-芳基-4-羟基-2-（1'-苯基乙基氨基）丁酸在甲醇中形成稳定的凝胶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00800-5