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2-[5-[4-(1-benzylpyrazol-4-yl)phenyl]-1,1-dioxo-3H-thieno[2,3-d][1,2]thiazol-2-yl]butanoic acid | 1170196-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-[4-(1-benzylpyrazol-4-yl)phenyl]-1,1-dioxo-3H-thieno[2,3-d][1,2]thiazol-2-yl]butanoic acid
英文别名
——
2-[5-[4-(1-benzylpyrazol-4-yl)phenyl]-1,1-dioxo-3H-thieno[2,3-d][1,2]thiazol-2-yl]butanoic acid化学式
CAS
1170196-04-9
化学式
C25H23N3O4S2
mdl
——
分子量
493.607
InChiKey
MTZSGZVRTUPRNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SULTAM DERIVATIVES
    申请人:MAEKAWARA Naomi
    公开号:US20090192154A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.
    提供一种以下式(1)描述的磺酰胺衍生物,具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式(1)的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用,并且可用作制药剂的活性成分,用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。
  • [EN] SULTAM DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVÉ SULTAME
    申请人:ASAHI KASEI PHARMA CORP
    公开号:WO2009084501A1
    公开(公告)日:2009-07-09
     アグリカナーゼ活性阻害作用を有する下記一般式(1)のスルタム誘導体が提供される。一般式(1)のスルタム誘導体及びその塩は、ヒトを含む哺乳類動物の生体内で強力なアグリカナーゼ活性阻害作用を示し、例えば、アグリカンの分解に起因する種々の疾患の予防及び/又は治療のための医薬の有効成分として有用である。
  • Design, synthesis and SAR investigation of thienosultam derivatives as ADAMTS-5 (aggrecanase-2) inhibitors
    作者:Masakazu Atobe、Naomi Maekawara、Masashi Kawanishi、Hiroko Suzuki、Eiichi Tanaka、Shiro Miyoshi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.01.120
    日期:2013.4
    A series of 1,1-dioxothieno[2,3-d]isothiazole (thienosultam) derivatives were designed and synthesized as novel ADAMTS-5 inhibitors for an investigation into a side chain of thienosultam for the S1' pocket. The resulting compounds (19 and 24) show high ADAMTS-5 inhibition and other MMP selectivity, and these compounds show good oral bioavailability. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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