5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 1065204-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-amino-3-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1065204-79-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11656647
• 分子量: 197.237
• InChiKey: XMDRIBPTIGVLOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  CN106432246B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到2-甲基-2-丙基3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases

  摘要：

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20070219195A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032518A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• Synthesis of Alkylated Pyrimidines via Photoinduced Coupling Using Benzophenone as a Mediator
  作者：Shin Kamijo、Kaori Kamijo、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03058

  日期：2017.3.3

  The synthesis of alkylated pyrimidines was achieved via benzophenone-mediated photoinduced coupling between saturated heterocycles and sulfonylpyrimidines. The pyrimidine ring was selectively introduced at the nonacidic C(sp3)–H bond proximal to heteroatoms including oxygen, nitrogen, and sulfur. This is a coupling reaction mediated solely by photoexcited benzophenone, an organic molecule, without

  烷基化嘧啶的合成是通过二苯甲酮介导的饱和杂环与磺酰基嘧啶之间的光诱导偶联来实现的。嘧啶环被选择性地引入杂原子（包括氧，氮和硫）附近的非酸性C（sp 3）–H键。这是仅由光激发的二苯甲酮（一种有机分子）介导的偶联反应，无需任何金属催化剂或试剂的帮助。
• An Efficient Synthesis of Fused 3-Formylpyridines and 5-Formylpyrimidines
  作者：Pavel Mykhailiuk、Andrey Mityuk、Sergey Kolodych、Sergey Mytnyk、Yuri Dmytriv、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258139

  日期：2010.8

  Cyclization of 2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(di­methylimonio)propane diperchlorate with various amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocyclic systems containing a 3-formylpyridine or 5-formylpyrimidine unit.

  2-二甲氨基亚甲基-1,3-双(二甲基铵)丙烷二氯酸盐与各种氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含3-甲酰基吡啶或5-甲酰基嘧啶单元的融合杂环系统。