methyl 3-phenyl-3-phenylsulfanylpropenoate | 34875-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-phenyl-3-phenylsulfanylpropenoate
• 英文别名: Methyl 3-phenyl-3-(phenylsulfanyl)prop-2-enoate；methyl 3-phenyl-3-phenylsulfanylprop-2-enoate
• CAS: 34875-03-1；34875-13-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: YGTAIVSANUZYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3-phenyl-3-phenylsulfanylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soluble and polymer-supported 2- and 3-benzylated furans for the preparation of α,β-ethylenic carbonyl compounds
  作者：Sébastien Albert、Adrien Soret、Luis Blanco、Sandrine Deloisy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.030

  日期：2007.3

  Soluble and polymer-supported 2- and 3-benzylated furans were subjected to a sequence involving a Diels–Alder reaction with α,β-acetylenic carbonyl compounds, a Michael addition, and a subsequent retro-Diels–Alder reaction to yield olefinic compounds. On solid support, this traceless strategy is advantageous since pure compounds were released in the thermal cycloreversion step. The fur-2-ylated resin

  可溶性和聚合物负载的2-和3-苄基呋喃要经历一个与α，β-炔属羰基化合物进行Diels-Alder反应，迈克尔加成反应以及随后的Diels-Alder逆反应以生成烯烃化合物的顺序。在固体载体上，这种无痕化策略是有利的，因为在热循环还原步骤中会释放出纯净的化合物。呋喃-2-基化的树脂允许高度非对映选择性的合成。
• Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176
  作者：Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——