5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-腈 | 1137478-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-腈
• 英文名称: 5-amino-3-methoxypyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1137478-55-7
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: VELFKJVIXURHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 85.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 146.0h， 生成 6-benzyl-8-methoxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING IMIDAZOPYRAZINONES FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC AND/OR COGNITIVE DISORDERS
  [FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT DES IMIDAZOPYRAZINONES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET/OU COGNITIFS

  摘要：

  本发明提供了组合治疗方法，包括给予PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物，例如注意力缺陷多动障碍（ADHD）、抑郁症、焦虑症、嗜睡症、精神分裂症、认知障碍或与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的治疗。该发明的另一方面涉及上述化合物的联合使用以治疗精神和/或认知障碍。本发明还提供了包括上述PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2018078038A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-氨基-3-氯-吡嗪-2-甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE9I WITH IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE
  [FR] PDE9I AYANT UN SQUELETTE IMIDAZO PYRAZINONE

  摘要：

  该发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括该发明化合物的治疗有效量和药用载体。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投与式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神疾病的受试者的方法，包括向受试者投与式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013053690A1

文献信息

• [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009103966A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation: (I).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2016174188A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides imidazopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了咪唑吡嗪酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] PDE9 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PERIPHERAL DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE9 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PÉRIPHÉRIQUES
  申请人：IMARA INC

  公开号：WO2018009424A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to PDE9 inhibitors, their synthesis, and their use for treatment of benign prostate hyperplasia, beta thalassemia, and sickle cell disease.

  本发明涉及PDE9抑制剂，它们的合成以及它们在治疗良性前列腺增生、β地中海贫血和镰状细胞病中的用途。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF IMIDAZOPYRAZINONES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION D'IMIDAZOPYRAZINONES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018078042A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides combination treatments comprising administration of compounds that are PDE1 enzyme inhibitors and other compounds useful in the treatment of neurodegenerative disorders such as for example Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease or Huntington's Disease. Separate aspects of the invention are directed to the combined use of said compounds for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said PDE1 enzyme inhibitors together with other compounds useful in the treatment of neurodegenerative disorders.

  本发明提供了组合治疗方法，包括给予PDE1酶抑制剂和其他在治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病）方面有用的化合物。本发明的另一方面涉及上述化合物的联合使用，用于治疗神经退行性和/或认知障碍。本发明还提供了包括上述PDE1酶抑制剂和其他在治疗神经退行性疾病方面有用的化合物的药物组合物。
• [EN] PYRAZIN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-AMINE AND PYRAZIN-2-YL-PYRIMIDIN-4-YL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZIN-2-YL-PYRIDIN-2-YL-AMINE ET PYRAZIN-2-YL-PYRIMIDIN-4-YL-AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009044162A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain biarylamine compounds (referred to herein as BAA compounds), and especially certain pyrazin- 2 - yl -pyridin- 2 -yl -amine and pyrazine - 2 - yl -pyrimidin- 4 - yl -amine compounds of formula (I), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1 ) kinase function The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1. that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or Il inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionisiπq radiation. wherein: -X= is independently -CRA5= or -N=; and the rest of the substituents are as specified in the claims.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些联苯胺化合物（在此称为BAA化合物），特别是某些式（I）的吡啶-2-基-吡啶-2-基-胺和吡嗪-2-基-吡啶-4-基-胺化合物，该化合物等抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制CHK1激酶功能，并治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能而得到缓解的疾病和症状，包括增生性疾病如癌症等，可选择与另一药剂结合，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向剂；和（e）电离辐射。其中：-X=独立为-CRA5=或-N=；其余取代基如索引中所述。