3,3,4,4-tetramethyl-1-(thien-2'-ylmethyl)succinimide | 191215-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethyl-1-(thien-2'-ylmethyl)succinimide
• 英文别名: 3,3,4,4-Tetramethyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 191215-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: AGZNYXYYEZZGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetramethyl-1-(thien-2'-ylmethyl)succinimide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-[3,3,4,4-Tetramethyl-5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]sulfanylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines

  摘要：

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).

  DOI：

  10.1080/00397919708003377
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 、 3,3,4,4-四甲基吡咯烷-2,5-二酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3,3,4,4-tetramethyl-1-(thien-2'-ylmethyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines

  摘要：

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).

  DOI：

  10.1080/00397919708003377

文献信息

• Tetracyclic Systems: An Efficient and Rapid Synthesis of New Pyrrolothieno[1,3]Thiazocines
  作者：Aïcha Mamouni、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919708003377

  日期：1997.7

  The pyrrolo[2,1-b]thieno[2,3-e][1,3]thiazocinediones (6a,b) resulting from a few known eight membered ring cyclization were successfully described via the Frieder-Crafts cyclodehydration of the appropriates 1-(thien-2'-ylmethyl)-2-pyrrolidinone-5-thioglycolic acids (5a,b).