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tert-butyl 6-phenylnicotinate | 89808-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-phenylnicotinate
英文别名
tert-Butyl 6-phenylpyridine-3-carboxylate
tert-butyl 6-phenylnicotinate化学式
CAS
89808-37-7
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
CRDPQHSWALNSBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-5-吡啶硼酸酯二碳酸二叔丁酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以45%的产率得到tert-butyl 6-phenylnicotinate
    参考文献:
    名称:
    一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法,包括:1)搅拌条件下,将芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物、二碳酸二叔丁酯加入溶剂中,再加入钯催化剂和配体,得混合物A;2)将混合物A加热进行反应,后冷却至室温,得混合物B;3)将混合物B用乙酸乙酯稀释后,用硅藻土过滤,收集滤液,浓缩、旋干,即得。本发明的制备方法,实现了芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物的烷氧羰基化反应,直接生成芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物;原料无毒、廉价易得;催化体系成本低且具有良好的稳定性和广泛的适用性;反应条件温和,安全性高,易于控制;工艺简单,操作方便,环境友好,专一性强,适合工业化生产。
    公开号:
    CN104140393B
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文献信息

  • Comins, Daniel L.; Stroud, Eric D.; Herric, James J., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 151 - 157
    作者:Comins, Daniel L.、Stroud, Eric D.、Herric, James J.
    DOI:——
    日期:——
  • COMINS, D. L.;STROUD, E. D.;HERRICK, J. J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 1, 151-157
    作者:COMINS, D. L.、STROUD, E. D.、HERRICK, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法
    申请人:郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
    公开号:CN104140393B
    公开(公告)日:2016-09-21
    本发明公开了一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法,包括:1)搅拌条件下,将芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物、二碳酸二叔丁酯加入溶剂中,再加入钯催化剂和配体,得混合物A;2)将混合物A加热进行反应,后冷却至室温,得混合物B;3)将混合物B用乙酸乙酯稀释后,用硅藻土过滤,收集滤液,浓缩、旋干,即得。本发明的制备方法,实现了芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物的烷氧羰基化反应,直接生成芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物;原料无毒、廉价易得;催化体系成本低且具有良好的稳定性和广泛的适用性;反应条件温和,安全性高,易于控制;工艺简单,操作方便,环境友好,专一性强,适合工业化生产。
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