2-formyl-1-pyrrole | 35250-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-formyl-1-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-thienylmethyl)pyrrole-2-carboxaldehyde；1-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 35250-67-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• mdl: MFCD12181365
• 分子量: 191.254
• InChiKey: DTVPJDHHPRORAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-1-pyrrole 在 PPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-8-thia-8c-aza-cyclopenta[cd]-s-indacene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚嗪酮的第一合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚嗪是由2-甲酰基-1- [噻吩-2（3）-甲基]吡咯合成的。在与乙炔二羧酸二乙酯的Diels-Alder反应下，它们生成与噻吩环稠合的环[3,2,2]嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02156-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 氢化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-formyl-1-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115

文献信息

• US3931246A
  申请人：——

  公开号：US3931246A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3943260A
  申请人：——

  公开号：US3943260A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3931166A
  申请人：——

  公开号：US3931166A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931245A
  申请人：——

  公开号：US3931245A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3952026A
  申请人：——

  公开号：US3952026A

  公开（公告）日：1976-04-20