2-oxooct-6E-ene | 51193-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxooct-6E-ene
• 英文别名: (Z)-6-octen-2-one；6-Octen-2-on；trans-Oct-6-en-2-on；oct-6t-en-2-one；oct-6-en-2-one；6-Octen-2-one；(E)-oct-6-en-2-one
• CAS: 51193-76-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FPXPWFLCGOFSTQ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxooct-6E-ene 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 oct-6t-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 31. Reductive cyclization of nonconjugated olefinic ketones to cyclic tertiary alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00470a031
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetoxy-2,7-octadiene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-oxooct-6E-ene
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogs. IV. The synthesis of the sex attractant of the honey beeApis mellifera

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00567296

文献信息

• Transposition oxy-cope assistee par le trifluoroacetate mercurique en quantite stoechiometrique et en quantite catalytique
  作者：Norbert Bluthe、Max Malacria、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85011-5

  日期：1984.1

  Tertiary 1,5-hexadien-3-ols are transformed at room temperature into δ-ethylenic ketones in 35-90%, yields under two sets of conditions: treatment with one molar equivalent of mercuric trifluoroacetate followed by demercuration of the intermediate α-mercuro ketone with sodium borohydride; and treatment with 0.2 molar equivalent of t of lithium trifluoroacetate or trifluorométhansulfonate. The reactions

  在室温下，将1,5-己二烯-3-醇叔化成35-90％的δ-乙烯酮，在两种条件下收率：用一摩尔当量的三氟乙酸汞处理，然后使中间的α-水银脱汞酮与硼氢化钠；用0.2摩尔当量的三氟乙酸锂或三氟甲磺酸锂处理。反应是高度立体选择性的，酮的E异构体占产物的80-95％。在第二条件下观察到最高的选择性。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• Studies of Intramolecular Cyclizations of <i>N</i>-Acyliminium Ions Derived from Acyclic Ketones:  Unanticipated Stereochemical and Structural Results
  作者：Wenchun Chao、Jacob H. Waldman、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ol035046m

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] Intramolecular cyclizations of a series of (E)- and (Z)-olefinic acyclic ketone-derived N-acyliminium ions have been studied. It has been found that both the course of the reaction and the stereochemistry of the products are critically dependent upon the tether length and olefin geometry of the cyclization substrate.

  [反应：见正文]已经研究了一系列（E）和（Z）-烯烃无环酮衍生的N-酰基亚胺离子的分子内环化。已经发现，反应过程和产物的立体化学都严格取决于环化底物的系链长度和烯烃几何形状。
• [EN] CYTOTOXIC TUBULYSIN COMPOUNDS FOR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE TUBULYSINE CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON
  申请人：TUBE PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2015113760A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides one or more compounds of formula (I) for conjugation to small molecules, polymers, peptides, proteins, antibodies, antibody fragments etc.

  本发明提供了一个或多个式(I)的化合物，用于与小分子、聚合物、肽、蛋白质、抗体、抗体片段等结合。
• Catalytic synthesis of endo-brevicomin and related di- and tri-oxabicyclo[x.2.1] systems
  作者：Norman T. Byrom、Ronald Grigg、Boonsong Kongkathip

  DOI：10.1039/c39760000216

  日期：——

  Palladium(II)-catalysed intramolecular cyclisation of terminal olefins containing a suitably located vicinal diol group gives the corresponding cyclic acetal.

  钯（II）催化的含有适当定位的邻位二醇基团的末端烯烃的分子内环化给出了相应的环状缩醛。