Dimethyl 4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 400.862
• InChiKey: WBIQQOXBMCARCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到Dimethyl 4-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过Hantzsch反应合成新型喹啉取代的1,4-二氢吡啶衍生物：潜在的生物活性化合物

  摘要：

  在水性介质中，通过碱催化2-氯喹啉-3-甲醛，乙酸铵和乙酰乙酸烷基酯的三组分Hantzsch反应，可以合成高产率的新型取代的1,4-二氢吡啶。该方法的重要优点是可以轻松访问新型喹啉和喹诺酮衍生物的文库，以水为溶剂的绿色反应条件以及易于纯化。

  DOI：

  10.1002/jhet.2553