3-(3,5-Dibromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole | 1537945-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-Dibromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(3,5-dibromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1537945-19-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 485.178
• InChiKey: OWKNFFUKDPDIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(咔唑-9-基)苯基)频哪醇硼酸酯 、 3-(3,5-Dibromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以35.3%的产率得到9-[3-[3-(3-Carbazol-9-ylphenyl)-5-[5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE AND TRIAZOLE META-LINKED N-PHENYL CARBAZOLE AMBIPOLAR HOST MATERIALS
  [FR] MATÉRIAUX HÔTES AMBIPOLAIRES À BASE DE N-PHÉNYLCARBAZOLE LIÉ EN POSITION MÉTA PAR OXADIAZOLE ET TRIAZOLE

  摘要：

  由碳酰胺基团和噁二唑基团等组成的两性化合物。可用于有机电子学，包括包括电子传输层和发射体的OLED。这些化合物可以具有电子亏缺的核心，其取代基包括第一苯基团，该苯基团被第二苯基团取代，第二苯基团上带有相对富电子的基团。

  公开号：

  WO2014011483A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 二氯磷酸苯酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(3,5-Dibromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE AND TRIAZOLE META-LINKED N-PHENYL CARBAZOLE AMBIPOLAR HOST MATERIALS
  [FR] MATÉRIAUX HÔTES AMBIPOLAIRES À BASE DE N-PHÉNYLCARBAZOLE LIÉ EN POSITION MÉTA PAR OXADIAZOLE ET TRIAZOLE

  摘要：

  由碳酰胺基团和噁二唑基团等组成的两性化合物。可用于有机电子学，包括包括电子传输层和发射体的OLED。这些化合物可以具有电子亏缺的核心，其取代基包括第一苯基团，该苯基团被第二苯基团取代，第二苯基团上带有相对富电子的基团。

  公开号：

  WO2014011483A1

文献信息

• Novel compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20070049536A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.