2-chloro-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)quinoline-4-carboxamide | 1043056-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1043056-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 369.831
• InChiKey: YLTACBTZTQVPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹啉-4-羧酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antibacterial Activity Studies of Novel Quinoline Carboxamide Derivatives

  摘要：

  一系列新型喹啉-6-羧酰胺和2-氯喹啉-4-羧酰胺通过其类似羧酸与各种胺衍生物在室温下在TEA碱和保护剂BOP存在下反应合成。合成的化合物通过红外光谱、$^1H$-NMR和质谱进行了谱学表征确认。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性测试表明，合成的化合物对这些微生物具有活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.241