ethyl 4-O-dichloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 128775-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-O-dichloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-6-ethylsulfanyl-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl] 2,2-dichloroacetate
• CAS: 128775-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O₅S
• 分子量: 319.206
• InChiKey: NIZBNXBRVKQORB-XOEVEMGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-O-dichloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 甲基硫基溴化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3-aminopropyl 2,3-di-O-(2-methylbenzoyl)-4-O-dichloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89206-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-O-dichloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89206-1

文献信息

• Synthesis of fragments of a streptococcus pneumoniae type-specific capsular polysaccharide
  作者：G.H. Veeneman、L.J.F. Gomes、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89206-1

  日期：1989.1