(S)-6-amino-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]-pyrazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-6-amino-1,4-dihydro-1,4-diphenyl-3-propylpyrano[2,3-c]-pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: (4R)-6-amino-1,4-diphenyl-3-propyl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O
• 分子量: 356.427
• InChiKey: QQLWXDZYHUHUMV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙二腈 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-亚苄基-3-甲基吡唑-5-酮和丙二腈的有机催化不对称串联迈克尔环化反应：吡喃并[2,3- c ]吡唑支架的立体控制结构†

  摘要：

  开发了一种有效的立体控制吡喃并[2,3- c ]吡唑支架的方法。在衍生自（1 R，2 R）-1,2-二苯乙烷-1,2-二胺的双官能方酰胺的催化下，4-苄叉基吡唑-5（4 H）-的不对称串联迈克尔加成/环化反应与丙二腈有效地进行，以令人满意的产率提供了所需的吡喃并[2,3- c ]吡唑类，并具有高水平的对映体选择性（至多99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c5ra04356e