3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 | 1223105-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
• 中文别名: 3-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]氨基]-4-[[(1R,2R)-2-(二甲氨基)-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
• 英文名称: 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]-4-[[(1R,2R)-2-(diMethylaMino)-1,2-diphenylethyl]aMino]-3-Cyclobutene-1,2-dione；3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1223105-89-2
• 化学式: C₂₈H₂₃F₆N₃O₂
• 分子量: 547.5
• InChiKey: SQPFGTYBBLELED-ZJSXRUAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 、 2(5H)-呋喃酮 、 2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以90% ee; 74的产率得到(S)-5-[(R)-1-hydroxy-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 2013, 45, 1863-1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-2-(dimethylamino)-1,2-diphenylethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种光活性六氢喹啉酮及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种光活性六氢喹啉酮及其制备方法。所述光活性六氢喹啉酮式Ⅰ所示化合物和式II所示化合物组成的非对映异构体；式Ⅰ所示化合物的非对映异构体过量值为83％～92％。本发明光活性六氢喹啉酮具有手性环状氨基酯结构，在本发明化合物不饱和酮结构基础上进行衍生反应可以合成多种具有不同取代基的环状氨基酯类化合物，因此这些结构多样的手性环状氨基酯具有潜在的生物活性，可以为一些药物的合成提供有用的前体结构。另外，当手性环状氨基酯发生水解反应后，可以生成相应的手性环状氨基酸，而氨基酸在生物体维持正常运转不可或缺的重要成分，所以相应的具有新颖结构的环状氨基酸可能会参与和影响生物体信息的复制、转移和表达等过程，从而表现出不同寻常的生物活性。

  公开号：

  CN106749011A
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-p-tolyl-3-butenoic ester 、 1,3-环己二酮 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1R，2R）-2-（二甲基氨基）-1,2-二苯基乙基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(S)-ethyl 2-hydroxy-5-oxo-4-p-tolyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状二酮对β,γ-不饱和α-酮酯的对映选择性不对称迈克尔加成

  摘要：

  已开发出环状二酮与 β,γ-不饱和 α-酮酯的高效有机催化对映选择性加成，可在温和条件下以高产率（高达 95%）和优异的对映选择性（高达 >99%ee）提供产品低催化剂负载（2.5 mol-%）。不饱和α-酮酯通过与方酸酰胺的氢键有效配位和活化，并被证明是这种不对称有机催化反应中优异的氢键受体。该反应为获得手性迈克尔加合物提供了宝贵且容易的途径，这是生物和药物分子骨架中的重要部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200179

文献信息

• 一种光活性六氢喹啉酮及其制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106749011A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开一种光活性六氢喹啉酮及其制备方法。所述光活性六氢喹啉酮式Ⅰ所示化合物和式II所示化合物组成的非对映异构体；式Ⅰ所示化合物的非对映异构体过量值为83％～92％。本发明光活性六氢喹啉酮具有手性环状氨基酯结构，在本发明化合物不饱和酮结构基础上进行衍生反应可以合成多种具有不同取代基的环状氨基酯类化合物，因此这些结构多样的手性环状氨基酯具有潜在的生物活性，可以为一些药物的合成提供有用的前体结构。另外，当手性环状氨基酯发生水解反应后，可以生成相应的手性环状氨基酸，而氨基酸在生物体维持正常运转不可或缺的重要成分，所以相应的具有新颖结构的环状氨基酸可能会参与和影响生物体信息的复制、转移和表达等过程，从而表现出不同寻常的生物活性。
• Synthesis 2013, 45, 1863-1869
  作者：

  DOI：——

  日期：——